HA-PEG 透明质酸-聚乙二醇
HA-PEG（透明质酸-聚乙二醇）是将聚乙二醇（PEG）链段接枝到透明质酸（HA）分子骨架上形成的两亲性共聚物，是透明质酸改性中*常用的衍生物之一。聚乙二醇具有良好的水溶性、生物相容性、无免疫原性和“隐形”效应（可避免被体内单核巨噬细胞系统识别和清除），透明质酸具有水溶性、生物可降解性和CD44受体靶向性，两者的结合使HA-PEG不仅保留了两者的优良特性，还能克服天然透明质酸在体内易被酶解、半衰期短等缺点，显著提升其在生物医学和化妆品领域的应用性能。
制备方法主要采用活化酯法，具体过程如下：首先，选取合适分子量的透明质酸和聚乙二醇（PEG常用分子量为1 kDa-10 kDa，端基为氨基或羟基）；然后，将透明质酸溶解于去离子水中，调节pH值至4.5-5.5，加入EDC和NHS，活化透明质酸分子中的羧基，反应30-60分钟形成活性酯中间体；接着，将端基含氨基的聚乙二醇（NH2-PEG）加入到反应体系中，在室温下搅拌反应6-12小时，使PEG通过酰胺键接枝到透明质酸分子上；若使用端基含羟基的PEG（OH-PEG），则需先将PEG活化，再与透明质酸的羧基发生酯交换反应。反应结束后，通过透析（截留分子量为10 kDa）去除未反应的PEG和活化试剂，冷冻干燥得到白色粉末状的HA-PEG产品。PEG的接枝率可通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱等方法进行表征，常见接枝率为5%-20%，可通过调整PEG与透明质酸的摩尔比、活化试剂用量进行调节。
理化性质方面，HA-PEG具有优良的水溶性，由于PEG和透明质酸均为亲水性分子，HA-PEG在水、生理盐水、磷酸盐缓冲液等*性溶剂中具有很高的溶解度，且溶解性优于天然透明质酸，可形成均匀、稳定的粘稠溶液。其分子量可根据原料规格灵活选择，常见范围为15 kDa-250 kDa，PEG链段的引入对其粘稠度影响较小，主要影响其体内半衰期和生物稳定性。HA-PEG的生物稳定性显著提升，PEG链段可包裹在透明质酸分子表面，保护其免受体内透明质酸酶的降解，延长其在体内的半衰期（从天然HA的几小时延长至几天）。此外，HA-PEG仍保持良好的生物相容性，无免疫原性，对细胞毒性低，符合生物医学材料的要求；同时，保留了透明质酸的CD44受体靶向性，PEG的“隐形”效应可减少其被免疫系统清除，进一步提升靶向递送效率。
应用领域涵盖生物医学和化妆品领域，应用前景广阔。在生物医学领域，HA-PEG是理想的药物递送载体，可用于构建靶向药物递送系统，负载化疗药物、基因药物、蛋白质药物等，通过CD44受体靶向性实现药物的特异性递送，PEG的“隐形”效应可提高药物载体在体内的循环时间，增强疗效并降低毒副作用；同时，也可用于制备组织工程支架，利用其生物可降解性和生物相容性，为细胞增殖和组织再生提供支撑，PEG链段的引入可改善支架的亲水性和机械性能。在化妆品领域，HA-PEG凭借其优良的保湿性能和渗透性，可深入皮肤真皮层，补充皮肤水分，改善皮肤干燥、粗糙等问题；PEG链段可形成保护膜，减少皮肤水分流失，同时可促进其他护肤成分的吸收，延长护肤效果，广泛应用于保湿霜、精华液、面膜等产品中。注意事项：储存时需置于阴凉、干燥、避光处，密封保存；用于生物医学领域时，需进行无菌处理和生物相容性检测；选择PEG分子量时，需根据应用需求调整，分子量过大可能影响其渗透性。
用途：科研
包装：瓶装
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
关于我们：
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