痤疮丙酸杆菌核酸检测试剂盒 新品

 产品介绍：

痤疮丙酸杆菌核酸检测试剂盒（Cutibacterium acnes / Propionibacterium acnes Detection Kit）是一种用于体外定性或定量检测痤疮丙酸杆菌（现分类为Cutibacterium acnes，旧称 Propionibacterium acnes）核酸的分子诊断工具。

该菌是人体皮肤毛囊皮脂腺内最主要的常驻菌群之一，与寻常痤疮（青春痘）的发病密切相关，同时也可能引起术后植入物感染（如人工关节、心脏起搏器）及眼部感染。该试剂盒通过高灵敏度的分子生物学技术，实现对该菌的精准检测。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

检测原理与技术

目前市面上的试剂盒主要基于实时荧光定量 PCR 技术（qPCR），通常采用 TaqMan 探针法。

技术原理： 针对痤疮丙酸杆菌基因组 DNA 中的高度保守区域设计特异性的引物和探针。

靶基因： 常用的靶标包括 RecA 基因、16S rRNA 基因 或 Propionibacterium-specific insertion sequences。

反应机制： 在 PCR 扩增过程中，随着目标序列的指数级扩增，荧光探针被酶切，释放出荧光信号（通常标记为 FAM 荧光素），仪器实时监测信号变化。

特异性： 优秀的试剂盒设计能确保与表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌等其他皮肤共生菌无交叉反应。

�� 核心性能指标

根据科研及临床微生物检测的常规标准，该类试剂盒通常具备以下性能：

指标  参数  说明

检测样本  毛囊内容物、脓液、组织、植入物洗脱液  适用于皮肤及临床样本

检测下限  10² - 10³ copies/mL  灵敏度高，可检出低丰度菌群

检测时间  约 1.5 小时  含核酸提取和扩增步骤

保存条件  -20℃ ±5℃  避光保存，避免反复冻融

规格  48T / 50T  通常为 20μL 反应体系

�� 典型操作流程

样本采集： 使用无菌棉签采集粉刺内容物、脓疱分泌物，或采集感染组织、植入物表面的洗脱液。

核酸提取： 使用试剂盒配套的基因组 DNA 提取试剂（磁珠法或离心柱法）。注意： 细菌细胞壁较厚，建议使用溶菌酶预处理以提高提取效率。

反应体系配制： 将提取的 DNA 模板加入预混好的 PCR 反应液（含酶、引物、探针等）中。

上机扩增： 放入荧光定量 PCR 仪（如 ABI 7500、Roche LightCycler 等）中运行程序。

结果判读：

阳性： FAM 通道出现典型的 S 型扩增曲线，且 Ct 值 ≤ 35-38。

阴性： 无扩增曲线，或 Ct 值 > 40。

�� 临床与科研应用

痤疮发病机制研究： 通过定量检测不同严重程度痤疮患者皮损处的菌载量，研究菌群数量与病情的相关性。

植入物感染诊断： 痤疮丙酸杆菌是人工关节置换术后迟发性感染的常见病原体之一。由于其生长缓慢，传统培养法耗时长（可达14天），核酸检测可实现快速诊断。

眼部感染： 用于检测白内障术后眼内炎或泪囊炎中的病原体。

微生态分析： 用于皮肤微生态平衡研究，评估抗菌药物或护肤品的治疗效果。

⚠️ 注意事项

用途限制： 市场上大多数此类产品明确标注“仅用于科研”（RUO），不得用于临床诊断，购买时需注意产品说明。

防污染： 由于该菌广泛存在于人体皮肤表面，操作时需严格无菌，防止皮肤表面的常驻菌群污染样本导致假阳性。

结果解读： 阳性结果仅表明检测到该菌的核酸，不能直接等同于“致病”。需结合临床症状（如是否有红肿热痛、脓液等）综合判断其是否为致病菌。

PCR试剂盒的核心类型：

1. 常规PCR试剂盒

原理：通过引物扩增目标DNA片段，产物经琼脂糖电泳检测。

特点：操作简单、成本低，适用于定性检测（如牛疱疹病毒1型PCR试剂盒）。

典型应用：动物病原体筛查。

2. 荧光定量PCR（qPCR）试剂盒

探针法（TaqMan）：

利用特异性探针结合目标序列，荧光信号实时监测扩增过程。

优势：高特异性（如牛白血病病毒试剂盒）、宽线性范围（10²–10⁷拷贝/μL）。

染料法（SYBR Green）：

染料嵌入双链DNA发光，成本较低，但需优化引物特异性。

3. 恒温扩增试剂盒

技术：LAMP、RPA等，无需热循环仪，适合现场检测。

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