鸡传染性贫血病毒（CIAV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

产品介绍：

鸡传染性贫血病毒（CIAV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于体外定性检测鸡传染性贫血病毒（Chicken Infectious Anemia Virus, CIAV）基因组DNA的分子诊断工具。

该试剂盒基于实时荧光PCR（qPCR）技术，主要用于鸡群的临床诊断、种鸡净化、疫苗外源病毒检测以及科学研究。鉴于CIAV是一种重要的免疫抑制性病毒，早期精准检测对于养鸡业的生物安全至关重要。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

检测原理与技术

该试剂盒主要采用实时荧光定量PCR技术（qPCR），通常基于TaqMan探针法。

靶标基因： 针对CIAV基因组中高度保守的区域设计特异性引物和探针，常见的靶标包括病毒的VP1基因（主要衣壳蛋白基因）或非编码区。

反应机制： 在PCR扩增过程中，随着CIAV DNA目标序列的指数级扩增，标记荧光基团的探针被特异性地切割，释放出荧光信号（通常为FAM通道）。仪器实时监测荧光信号的变化，从而判断样本中是否存在CIAV DNA。

内标对照： 高端试剂盒通常包含内源性内标（Internal Control），用于监控样本采集、核酸提取及PCR扩增过程是否正常，有效防止假阴性结果。

�� 核心性能指标

指标  参数  说明

检测样本  全血、血浆、组织（肝/脾/胸腺）、疫苗样本  适用于临床及生产检测

检测下限  1×10³ copies/mL 或 10³ Copies/mL  灵敏度高，可检出低拷贝数病毒

特异性  强  不与MDV、REV、ALV、IBDV等其他禽病病毒发生交叉反应

检测时间  约2小时  含核酸提取及PCR扩增步骤

规格  50T / 100T  通常为20μL或25μL反应体系

�� 典型操作流程

样本采集：

临床样本： 采集鸡的抗凝全血、血清或肝脏、脾脏、胸腺等组织。

疫苗样本： 取待检的禽用活疫苗稀释液。

核酸提取： 使用试剂盒配套的DNA提取试剂（磁珠法或离心柱法）提取样本中的总DNA。

反应体系配制： 将提取的DNA模板、PCR反应液、酶混合物等按比例加入PCR反应管中。

上机扩增： 放入荧光定量PCR仪（如ABI 7500、Roche LightCycler等）中运行程序。

结果判读：

阳性： FAM通道出现典型的S型扩增曲线，且Ct值≤35-38（具体阈值视说明书而定），表明样本中存在CIAV DNA。

阴性： 无扩增曲线，或Ct值>40。

�� 临床与应用意义

早期诊断与鉴别诊断： CIAV感染会导致雏鸡再生障碍性贫血和淋巴组织萎缩。核酸检测比病毒分离更快，比抗体检测更早发现感染（抗体产生有滞后性），有助于在发病初期确诊。

种鸡净化： 用于检测种鸡是否携带病毒，防止垂直传播给子代，保障雏鸡健康。

疫苗安全性检测： CIAV是禽类弱毒疫苗（如新城疫疫苗、法氏囊疫苗）中常见的外源病毒污染物。该试剂盒是检测疫苗是否被CIAV污染的关键工具，确保疫苗使用的安全性。

免疫抑制评估： 由于CIAV会导致严重的免疫抑制，检测阳性鸡群有助于解释为何会出现其他疫苗免疫失败或继发其他感染的情况。

⚠️ 注意事项

用途限制： 市场上大多数此类产品明确标注“仅用于科研”或“实验室专用”，不作为临床诊断的唯一依据，购买时需注意产品说明。

防污染： PCR实验室必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），操作人员需穿戴一次性手套和口罩，防止气溶胶污染导致的假阳性。

样本质量： 严重溶血或脂血的样本可能抑制PCR反应，导致假阴性。组织样本需充分匀浆裂解。

结果解读： 阳性结果表明存在CIAV感染，但需结合鸡群的临床症状（如贫血、苍白、生长迟缓）及病理变化（如胸腺萎缩）进行综合判断。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。