DSPE-PEG-Methyltetrazine(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甲基四唑啉)
DSPE-PEG-Methyltetrazine是一种含点击化学基团的功能化磷脂-聚乙二醇衍生物,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和甲基四唑啉(Methyltetrazine)通过共价键连接而成,核心功能是利用甲基四唑啉的点击化学反应活性,实现载体的精准修饰和靶向递药,是生物医学领域中具潜力的功能材料,常用PEG分子量为2000、3400、5000。
结构上,该化合物分为三个功能区域:疏水性的DSPE作为脂质部分,可嵌入脂质体、纳米胶束等载体的疏水核心,维持载体结构稳定,同时促进载体与细胞膜的相互作用;亲水性的PEG链作为间隔臂,不仅能改善载体的水溶性和分散性,减少血浆蛋白吸附,延长体内循环时间,还能避免甲基四唑啉基团与载体核心的相互作用,保证其反应活性;甲基四唑啉作为点击化学功能端基,具有反应速度快、特异性强、条件温和(无需催化剂、常温常压)等优势,可与含炔基、环辛炔等基团的分子发生高效点击反应,实现载体的快速修饰。
理化特性方面,DSPE-PEG-Methyltetrazine为淡黄色粉末,易溶于有机溶剂(如氯仿、甲醇、DMSO),在水中可分散形成稳定的混悬液,稳定性良好,在生理条件下(pH 7.4)不易发生降解,甲基四唑啉基团的反应活性可长期保持。其具有良好的生物相容性,DSPE和PEG均为生物相容性优良的材料,甲基四唑啉基团本身无明显细胞毒性,且点击反应产物无毒性,适合体内应用。合成方法采用酰胺键缩合反应,以DSPE-PEG-COOH为原料,与甲基四唑啉的氨基发生缩合反应,经柱层析和HPLC纯化后,得到高纯度产物,反应过程可控,产物结构均一。
应用场景主要集中在点击化学修饰、靶向药物递送和生物偶联等领域:在药物载体修饰中,可通过点击反应快速将靶向配体(如多肽、抗体、糖类)、成像分子(如荧光素、量子点)偶联到脂质体、纳米胶束表面,实现载体的靶向化和可视化;在基因治疗中,可修饰核酸药物载体,促进核酸药物的靶向递送和细胞内化;在生物成像中,可与含炔基的荧光探针偶联,实现细胞或组织的精准成像;此外,还可用于蛋白质、多肽的偶联修饰,改善其理化性质和生物活性,推动生物医学研究和药物研发的发展。
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司

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此外,瑞禧生物还积极拓展国际市场,通过建设全英文在线订购平台,提升国际业务影响力。公司未来计划建立综合型实验室,提供纳米靶向药物科研产品及定制外包服务,进一步巩固其在生物科技领域的领先地位。