(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN 是PROTAC 分子合成核心连接子试剂,由 (S,R,S)-AHPC(E3 泛素连接酶 VHL 配体)、C2-PEG3 柔性连接臂与 BCN(双环 [6.1.0] 壬炔)反应基团共价连接而成,专为实验室靶向蛋白降解(PROTAC) 研究设计。
中文名称:(S,R,S)-AHPC-C2-三聚乙二醇-双环[6.1.0]壬炔
英文名称:(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN;(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-bicyclo[6.1.0]non-4-yne
存储建议:请置于-20℃环境下,保持干燥、避光且防潮。
BCN基团与叠氮化物的反应速率快、选择性高,对生物体系干扰小。
(S,R,S)-AHPC对VHL蛋白具有高度选择性,降低脱靶效应。
通过点击化学实现快速、简便的模块化组装,加速PROTAC分子的合成与筛选流程。
结合高效VHL配体和可调节连接子,有助于构建具有优异靶蛋白降解活性的PROTAC分子。
低温(-15℃至-20℃)干燥保存,避免光照和潮湿环境。
BCN与叠氮化物的点击反应需在无铜催化剂条件下进行,确保生物兼容性。
柔性PEG连接链提供足够空间,但需避免过度折叠影响配体结合。
Pomalidomide-NH-PEG3-amine hydrochloride
5-FAM-PEG2-NH-Pomalidomide
Biotin-PEG3-NH-Lenalidomide
Mca-HQKLVFFA-K(Dnp)-NH2 trifluoroacetate salt
5-FAM-PEG2-NH-Lenalidomide
Pomalidomide-NH-PEG3-azide
Biotin-PEG2-NH-Lenalidomide
Thalidomide-O-amido-PEG3-azide
Pomalidomide-NH-PEG2-azide
Pomalidomide-NH-PEG5-azide
Thalidomide-O-amido-PEG6-NH2 hydrochloride
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关键字: 2876198-36-4;(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3;
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