激酶抑制剂(EGFR、JAK、BTK、FGFR 等抗肿瘤、抗炎靶点)
GPCR 配体
中枢神经、代谢类候选药物
2‑氟乙氧基(‑OCH₂CH₂F):提高脂溶性、细胞膜穿透、血脑屏障透过、代谢稳定性
5‑位溴:是Suzuki、Buchwald、Sonogashira、Negishi 等偶联反应的优质亲电位点
吡啶类杀菌剂、除草剂(SDHI 等)
氟取代可提高杀菌谱、内吸性与环境稳定性。
与硼酸、硼酸酯、胺、炔、有机金属试剂高效偶联
是你上一个问的:
6‑(2‑氟乙氧基) 吡啶‑3‑硼酸频哪醇酯
最常见、最直接的上游原料 / 前体
吡啶环 2‑位:2‑氟乙氧基(‑OCH₂CH₂F)
药化里非常经典的温和亲脂性取代基,不做强碱、不影响选择性。
吡啶环 5‑位:Br
反应活性高、副反应少,是偶联反应的标准离去基团。
陕西缔都医药有限责任公司
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