产品概述:
Recombinant Human SF3B14(重组人剪接因子3B亚基14)是一种在大肠杆菌中表达的高纯度重组蛋白(通常为1-125 aa片段),作为剪接体SF3b复合物的核心组分,它在pre-mRNA剪接的分支点识别中发挥关键作用,是研究RNA剪接机制、剪接体结构及开发抗肿瘤药物的重要工具蛋白12。
产品名称; Recombinant Human SF3B14
别名; Ht006, P14, PM14_HUMAN, Pre mRNA branch site protein p14, Pre-mRNA branch site protein p14, SAP14, SF3B 14 kDa subunit, SF3B14, SF3B14a, Splicing factor 3B, 14 kDa subunit
宿主; E.Coli
表达区间; 1-125
分子量; 13.6 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
储存条件:
冻干粉:储存于-20°C至-80°C,避免反复冻融。
复溶后:储存于2°C至8°C,有效期约1个月;长期存储建议分装后置于-20°C至-80°C。
复溶方法:
离心处理:使用前离心收集冻干粉于管底。
复溶缓冲液:加入无菌PBS(含0.1% BSA)或去离子水,轻轻吹打混匀,避免涡旋震荡。
浓度建议:复溶后蛋白浓度保持在0.1-1.0 mg/mL,分装保存以减少冻融损伤。
应用范围:
免疫研究:体外评估抗病毒或抗菌免疫应答,分析炎症反应机制。
细胞培养:添加至细胞培养基中,研究其对巨噬细胞活化的影响。
功能实验:用于中和实验或信号通路研究(如JAK-STAT通路)。
注意事项:
安全提示:仅限研究使用,避免接触临床样本;操作时需佩戴防护装备。
质量控制:产品纯度通过SDS-PAGE验证,确保生物活性稳定;避免使用含硫柳汞等有毒物质的试剂。
兼容性:适用于多种实验体系,但需优化浓度以避免非特异性结合。
公司正在出售的产品:
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冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色试剂盒 | 载玻片细胞JNK/SAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
细菌醋酸铅琼脂平板 | 食物阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 |
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TEXAS RED蛋白标记试剂盒 | 7号染色体开放阅读框65抗体 |
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间隙连接蛋白30.3抗体 | KRBA1蛋白抗体 |
使用前准备:离心处理
冻干粉在运输过程中可能附着于管壁或管盖,开盖前应先进行离心,确保粉末沉降至管底。
建议条件:3000–3500 rpm 离心 5 分钟
若无高速离心机,可适当延长低速离心时间
平衡温度
将冻干粉缓慢恢复至室温(避免加热加速溶解),防止因温差导致管内冷凝水影响蛋白稳定性
溶解(Reconstitution)
溶解液选择
推荐使用无菌蒸馏水或 PBS(pH 7.4)进行复溶
若用于细胞实验,可选用含 0.1% BSA 的缓冲液以增强稳定性
配制浓度
将冻干粉溶解至终浓度 0.1–1.0 mg/mL,此范围适用于大多数实验场景
浓度过高可能导致蛋白聚集,过低则易失活
混匀方式
使用移液枪头轻轻吹打数次,或上下轻柔颠倒混匀
严禁使用涡旋振荡器,以免破坏蛋白空间结构,导致活性丧失
关键字: SF3B14;13.6 kDa; 1-125;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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