产品介绍:

鼠疫杆菌(YP-PLA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)是一种专门用于检测鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)的高灵敏度、高特异性分子诊断产品。鼠疫杆菌是引起烈性传染病“鼠疫”的病原体,属于我国法定传染病中的甲类(强制管理)传染病。
病原体与试剂盒简介
产品名称 | 鼠疫杆菌(YP-PLA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 货号 | AP3808 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
鼠疫杆菌(Yersinia pestis)是一种革兰氏阴性杆菌,主要通过鼠-蚤-人途径传播,可引起腺鼠疫、肺鼠疫、败血型鼠疫等,具有传染性强、病死率高的特点。
“YP-PLA”通常指代针对鼠疫杆菌特有的Pla基因(质粒pPCP1上的纤维蛋白原激活因子基因)设计的检测。Pla基因是鼠疫杆菌的特异性毒力基因之一,对于该菌的侵袭力和致病性至关重要。本试剂盒通过检测样本中Pla基因的特异性核酸序列,能够快速、准确地判断是否存在鼠疫杆菌感染,为疫情监测、临床快速诊断及流行病学调查提供可靠依据。
检测原理

该试剂盒主要采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术,通常基于TaqMan荧光探针法。
特异性识别: 试剂盒内包含针对鼠疫杆菌Pla基因保守区域设计的特异性引物和荧光探针(通常标记FAM荧光素)。
信号释放: 在PCR扩增过程中,探针与目标DNA序列特异性结合,随着DNA链的合成,探针被Taq酶水解,释放出荧光信号。
实时监测: 仪器实时监测荧光信号的指数级增长,从而实现对病原体核酸的精准检测和定量分析。部分高级试剂盒可能采用多重PCR技术,同时检测Pla基因和染色体保守基因(如3a基因),以提高检测的准确性和抗突变能力。
核心信息概览

以下是该类试剂盒的通用参数和信息:
预期用途 检测患者淋巴结穿刺液、血液、痰液、咽拭子或动物脏器(如肝、脾)等样本中的鼠疫杆菌核酸。
产品规格 常见为20次或50次反应/盒 (20T/50T)。
储存条件 通常需在 -20℃ 条件下避光保存,避免反复冻融;部分改良试剂盒可能支持-20℃或2-8℃保存。
方法优势
相比于传统的细菌分离培养(四步检验法)、镜检或血清学检测(如IHA、ELISA),荧光PCR法具有以下显著优点:
高特异性: 针对Pla基因设计,不易与其他耶尔森菌(如假结核耶尔森菌)或常见细菌发生交叉反应。
高灵敏度: 检测限可低至10²-10³ CFU/mL,甚至更低,能够检测出样本中极低浓度的病原体。
快速高效: 检测时间短(通常在2-4小时内),操作相对简便,适合在疫情暴发时进行高通量快速筛查。
适用性强: 可用于腐败材料或经抗生素治疗后细菌培养阴性的样本检测,有助于追溯诊断。
核心优势与技术要点:

高特异性
引物设计基于目标基因保守区域,可区分高度同源序列(如病毒变异株)。
高灵敏度
检测限低至10拷贝/反应,适用于微量样本。
高效扩增
热启动酶(如HotStarTaq)减少非特异性扩增,30分钟内完成40个循环。
防污染设计
UNG酶系统降解残留产物,避免交叉污染。
稳定性提升
冻干预混技术实现常温运输,操作便捷。
公司正在出售的产品:

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小鼠上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)PCR检测试剂盒 | 大鼠神经生长因子前体(proNGF)PCR检测试剂盒 |
注意事项:

防污染操作
需在试剂准备区、样本处理区、扩增区独立操作,使用带滤芯吸头及专用实验服。
阳性对照管理
浓度高达1×10⁸拷贝/μL,需单独存放并避免污染其他试剂。
局限性
仅限科研使用,不可用于临床诊断;
环境样本中可能存在PCR抑制剂,需设置内参对照。
关键字: 鼠疫杆菌; YP-PLA ;核酸检测试剂盒;荧光PCR法;
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