产品特点
即开即用：用户仅需提供样品DNA模板，试剂盒包含预混液、引物、探针及阳性对照。
高灵敏度与特异性：引物和探针针对淡豆豉保守序列设计，避免与其他微生物或植物DNA交叉反应。
质量控制：提供无传染性阳性对照（1×10^8拷贝/μL），便于区分假阴性结果。
兼容性：支持多数DNA提取方法，部分提供核酸释放剂试用装。
适用范围：仅限科研用途，不可用于临床诊断。
产品名称 | 淡豆豉探针法PCR鉴定试剂盒 | 英文名称 | Semen Sojae Preparatum Probe-based PCR Identification Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR5150 |
试剂盒组成
| 成分 | 规格 | 规格 |
| 2×Probe qPCR MagicMix | 500 μL（本色管） | 1 mL（红盖） |
| 荧光PCR模板稀释液 | 1 mL（黄盖） | 1 mL（亮黄色） |
| 淡豆豉引物混合液 | 100 μL（白盖） | 100 μL（白盖） |
| 淡豆豉qPCR探针 | 50 μL（棕色盖） | 50 μL（黄盖） |
| 阳性对照（1×10^8拷贝/μL） | 50 μL（红盖） | 50 μL（黄盖） |
| 使用手册 | 1份 | 1份 |
操作步骤
1. 标准曲线制备（定量分析）
使用阳性对照按10倍梯度稀释（10^2–10^7拷贝/μL），独立操作避免污染。
每稀释步骤更换枪头，震荡混匀后冰上保存。
2. 样品DNA制备
建议设置N+2个样本（含阴/阳性对照），使用兼容的DNA提取试剂盒纯化模板。
3. PCR反应体系（以20μL体系为例）
| 成分 | 样品管（μL） | 阴性对照（μL） | 标准曲线管（μL） |
| 2×Probe MagicMix | 10 | 10 | 10 |
| 探针 | 1 | 1 | 1 |
| 引物混合液 | 2 | 2 | 2 |
| 样品DNA/标准品 | 7 | - | 7（对应梯度） |
| 超纯水 | - | 7 | - |
4. PCR扩增程序
| 步骤 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 3–5 min |
| 40循环扩增 | 95℃ | 15 sec |
| | 60℃ | 1 min（FAM通道采集信号） |
结果分析
定量检测：以标准曲线Ct值计算样品拷贝数。
定性检测：阴性对照Ct≥40，阳性对照Ct≤30；样品Ct≤35判为阳性，35<Ct<40需复测。
注意事项
操作分区进行，避免气溶胶污染。
阳性对照需单独存放，防止污染其他组分。
不同反应体系（20μL或40μL）需按说明书调整体积。
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关键字： 淡豆豉;探针法;PCR鉴定试剂盒;
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