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BMPR-II 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7669
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：BMP II 型受体 (BMPR2) 是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 II 型成员。BMPR2 在心脏和肝脏中高度表达，参与成骨和细胞分化，对胚胎发生、发育和成体组织稳态至关重要。BMPR2 与微管蛋白的稳态相关，抑制 BMPR2 会破坏微管的稳定，促进癌细胞的细胞死亡，这一过程也涉及到溶酶体的激活。人的 BMPR2 蛋白全长 1038 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (151-171 a.a.)。重组人 BMPR-II 蛋白 (HEK293, His) 由 HEK293 细胞表达 (S27-I151)，是完整 BMPR2 蛋白的胞外部分，带有 C 端 6*His 标签。
研究背景：BMP II 型受体 (BMPR2) 是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的成员。BMP 参与软骨内骨形成和胚胎发生，通过形成两种类型 BMP 受体的异聚复合物来转导信号：I 型受体 (50-55 kD) 和 II 型受体 (70-80 kD)。II 型受体磷酸化并激活 I 型受体，I 型受体自身磷酸化，然后结合并激活 SMAD 转录调节因子[1][2]。BMPR2 在心脏和肝脏中高表达，参与成骨和细胞分化，这对于胚胎发生、发育和成人组织稳态至关重要。BMPR2 通路抑制肺循环内平滑肌细胞 (SMC) 增殖，主要是肺小动脉内的增殖。突变后，BMPR2 与患肺动脉高压 (PAH) 的易感性增加相关[1]。BMPR2 对于微管蛋白的稳定性至关重要，因为最近的研究表明，BMP2 独立于 BMP 1 型受体 (BMPR1) 或 Smad-1/5 转录因子来调节癌细胞中的细胞生存信号事件。BMPR2 运输蛋白的突变会导致 BMP 信号过度活跃，从而导致 BMPR2 稳定微管引起的神经系统疾病。抑制 BMPR2 会破坏微管的稳定性，从而导致溶酶体激活，从而促进癌细胞的细胞死亡进程[3]。特别是，BMPR2启动子DNA甲基化与瓣膜性心脏病（VHD）的严重程度有很强的相关性，这使得BMPR2可以作为VHD的良好生物标志物。同时，DNA 甲基化可能通过 BMP 信号传导失调和细胞凋亡增加导致 PAH[4]。BMPR2蛋白序列在不同物种间具有保守性，其中人类与大鼠(96.15%)和小鼠(96.63%)的序列相似度较高。
种属：Human
蛋白编号：Q13873 (S27-I151)
基因 ID：659
同用名：rHuBMPR-II, His; BMP Type-2 Receptor; BMP Type II Receptor; BMPR-II; BMPR2
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/bmpr-ii-protein-human-hek293-his.html
参考文献：
[1]. Xu B, et al. The role of TGF-β or BMPR2 signaling pathway-related miRNA in pulmonary arterial hypertension and systemic sclerosis. Arthritis Res Ther. 2021 Nov 25;23(1):288.
[2]. Kim MJ, et al. Clinical significance linked to functional defects in bone morphogenetic protein type 2 receptor, BMPR2. BMB Rep. 2017;50(6):308-317.
[3]. ten Dijke P, et al. Signaling via hetero-oligomeric complexes of type I and type II serine/threonine kinase receptors. Curr Opin Cell Biol. 1996 Apr;8(2):139-45.
[4]. Mondal A, et al. Bone morphogenetic protein receptor 2 inhibition destabilizes microtubules promoting the activation of lysosomes and cell death of lung cancer cells. Cell Commun Signal. 2021 Sep 25;19(1):97.
[5]. Li N, et al. BMPR2 promoter methylation and its expression in valvular heart disease complicated with pulmonary artery hypertension. Aging (Albany NY). 2021 Nov 18;13(22):24580-24604.