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LOXL2 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P74771

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：LOXL2 蛋白介导赖氨酸残基的翻译后氧化脱氨，导致赖氨酸的形成。它特异性地使 H3K4me3 脱氨基，抑制 TFIID 依赖性转录，抑制 E-钙粘蛋白，激活 IRE1-XBP1 通路，并促进细胞外基质蛋白的交联。LOXL2 参与 EMT、肿瘤进展、血管生成调节和软骨细胞分化。LOXL2 蛋白, Human (CHO, His) 是重组的 LOXL2 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-His 标签。

生物活性：以其在苄胺氧化过程中产生过氧化氢的能力来衡量，比活性>2pmol/min/μg

研究背景：LOXL2 蛋白在目标蛋白上赖氨酸残基的翻译后氧化脱氨基作用中充当介质，从而导致脱氨基赖氨酸 (allysine) 的形成。作为转录辅阻遏物，LOXL2 特异性介导组蛋白 H3 (H3K4me3) 三甲基化“Lys-4”的脱氨基作用，组蛋白 H3 是表观遗传转录激活的特定标签。值得注意的是，当 LOXL2 在“Lys-9”(H3K9me3) 或“Lys-27”(H3K27me3) 上三甲基化或“Lys-4”单甲基化 (H3K4me1) 或二甲基化 (H3K4me2) 时，LOXL2 不会表现出对抗组蛋白 H3 的活性。此外，LOXL2 介导甲基化 TAF10（转录因子 IID (TFIID) 复合物的成员）的脱氨基作用，诱导 TAF10 从启动子中释放，从而抑制 TFIID 依赖性转录。这种抑制导致胚胎干细胞多能性所必需的基因下调，包括 POU5F1/OCT4、NANOG、KLF4 和 SOX2。LOXL2 参与上皮间质转化 (EMT)，通过组蛋白 H3 脱氨基参与 E-钙粘蛋白 (CDH1) 的抑制。它与内质网蛋白 HSPA5 相互作用，激活未折叠蛋白反应的 IRE1-XBP1 通路，并参与缺氧后 E-钙粘蛋白抑制，可能导致肿瘤进展。此外，当分泌到细胞外基质中时，LOXL2 通过介导纤维胶原和弹性蛋白前体中肽基赖氨酸残基的氧化脱氨基作用来促进细胞外基质蛋白的交联。它还充当发芽血管生成和软骨细胞分化的调节剂。

种属：Human

蛋白编号：Q9Y4K0 (M26-Q774)

基因 ID：4017

同用名：Lysyl oxidase homolog 2; Lysyl oxidase-related protein WS9-14; LOXL2

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/loxl2-protein-human-cho-his.html