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IFN-lambda 3/IL-28B 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P74851
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：IFN-lambda 3 (IL-28B) 是 III 型干扰素家族的成员。IFN-lambda 2 具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等活性。IFN-lambda 1 通过 IFNLR1 和 IL-10RB 异二聚体受体复合物进行信号传导。当 IFN-lambda 1 与受体复合物结合时，Jak1 和 Tyk2 将被激活，并导致随后的 IFN-λR1 酪氨酸磷酸化，并激活 STAT1 和 STAT2。激活的 STAT1 和 STAT2 会募集 IRF-9 形成三聚体转录因子复合物 (ISGF3)。所形成的 ISGF3 复合物会易位到细胞核，并促进 IFN 刺激基因 (ISG) 的产生。IFN-lambda 3/IL-28B 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是一种重组小鼠 IFN-lambda 3 (D20-V193)，其 C 端带有 His 标签，在 HEK293 中表达。
生物活性：使用感染了水疱性口炎病毒的 HepG2 细胞进行抗病毒测定，ED50 通常为 44.6-178.4 ng/mL。
体内：IFN-lambda 3（小鼠，sc）诱导肿瘤特异性细胞毒性 T 淋巴细胞并增强自然杀伤细胞溶解活性[5]。
研究背景：IFN-lambda 3 (IL-28B) 是 III 型干扰素家族的成员。人 IFN-lambda 2 与小鼠 IFN-lambda 2 有 61.98% 的共同氨基酸同一性。IFN-lambda 2 特别是在病毒或细菌感染后由树突状细胞 (DC) 产生[3]。 IFN-lambda 3 通过包含 IFNλ 受体 1 (IFNLR1) 和 IL-10 受体亚基-β (IL-10RB) 的异二聚体受体复合物介导作用。当与受体复合物结合时，Jak1和Tyk2将被激活，并导致IFN-λR1（胞内结构域，Tyr406和Tyr343，Tyr517）的酪氨酸磷酸化，并激活STAT1和STAT2。激活的 STAT1 和 STAT2 与 IRF-9 (p48) 一起形成三聚体转录因子复合物 (ISGF3)。形成的 ISGF3 复合物随后易位至细胞核并促进 IFN 刺激基因 (ISG) 的产生，例如 IRF7、MX1 和 OAS1[2]。 IFN-lambda 3 具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节活性[1]。IFN-lambda 3 通过增强 NK 细胞极化来改善实验性过敏性哮喘[4]。
种属：Mouse
蛋白编号：Q8CGK6 (D20-V193)
基因 ID：338374
同用名：Interferon lambda-3; IFN-lambda-3; IL-28B; IL-28C; ZCYTO22
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/ifn-lambda-3-il-28b-protein-mouse-hek293-his.html
参考文献：
[1]. Lopušná K, et al. Interferons lambda, new cytokines with antiviral activity. Acta Virol. 2013;57(2):171-9.
[2]. Donnelly RP, et al. Interferon-lambda: a new addition to an old family. J Interferon Cytokine Res. 2010 Aug;30(8):555-64.
[3]. Witte K, et al. IL-28A, IL-28B, and IL-29: promising cytokines with type I interferon-like properties. Cytokine Growth Factor Rev. 2010 Aug;21(4):237-51.
[4]. Metwally M, et al. IFNL3 genotype is associated with pulmonary fibrosis in patients with systemic sclerosis. Sci Rep. 2019 Oct 16;9(1):14834.
[5]. Yoshimoto K, et al. Interleukin-28B acts synergistically with cisplatin to suppress the growth of head and neck squamous cell carcinoma. J Immunother. 2011 Mar;34(2):139-48.