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OPRM1 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P702403

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：OPRM1 蛋白作为内源性和合成阿片类药物的受体，在激动剂结合后发生构象变化，激活下游信号通路。这包括与 G 蛋白偶联，从而调节腺苷酸环化酶、钙通道、钾通道和细胞内信号通路。OPRM1 蛋白, Human (Cell-Free, His) 是重组的 OPRM1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。OPRM1 蛋白, Human (Cell-Free, His) 全长 400 个氨基酸，分子量为 47.6 kDa。

研究背景：OPRM1 作为一系列内源性阿片类药物（包括 β-内啡肽和内吗啡）的受体，并对各种天然和合成阿片类药物（如吗啡、海洛因、DAMGO、芬太尼、埃托啡、丁丙诺啡和美沙酮）做出反应。激动剂结合后，受体会发生构象变化，导致下游信号级联的激活。激动剂诱导的激活涉及与非活性 GDP 结合的异三聚体 G 蛋白复合物偶联，引发 G 蛋白复合物解离，随后激活 G 蛋白 α 亚基，特别是百日咳毒素敏感的 G(i) 和 G( o) G α 蛋白。这种激活会导致多种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶活性、调节钙通道、激活钾通道以及调节各种细胞内信号传导途径，例如 MAPK、PLC、PKC、PI3K 和 NF-κ。B.此外，OPRM1 会被 GPRK 亚家族蛋白激酶磷酸化，其与 β-抑制蛋白的结合对于短期受体脱敏、通过内吞作用内化以及随后的回收至关重要。该受体作为 A 类 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，表现出与 G 蛋白的选择性时间偶联并经历快速回收，而其下调途径随激动剂而变化，并且可以依赖或独立于 G 蛋白而发生耦合。此外，OPRM1 具有与其他 GPCR 发生异源寡聚化的潜力，影响激动剂结合、信号传导和运输特性，最终在兴奋作用中发挥作用。

种属：Human

标签：N-10*His

蛋白编号：P35372 (M1-P400)

基因 ID：4988

同用名：Mu-type opioid receptor; Mu opiate receptor; Mu opioid receptor; MOP; hMOP

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/oprm1-protein-human-cf-his.html