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JMJD6 抗体
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P85461
存储条件：-20°C保存1年。避免重复冻结/解冻循环。
运输条件：用蓝冰运输。
产品活性：JMJD6 Antibody (YA5153) 是一种小鼠来源、无偶联标记、抗 PSR 的单克隆抗体。它可用于人、小鼠、大鼠、牛、狗背景下的 WB、ICC/IF 实验。
研究背景：JMJD6 (N-term) 是一种双加氧酶，具有精氨酸去甲基化酶 (arginine demethylase) 和赖氨酰羟化酶 (lysyl-hydroxylase) 的双重功能。它作为赖氨酰羟化酶催化靶蛋白 (如 U2AF2/U2AF65 和 LUC7L2) 特定赖氨酸残基的 5-羟基化，并通过介导 U2AF2/U2AF65 的 5-羟基化调控 RNA 剪接，影响其 pre-mRNA 剪接活性。该酶还能羟基化自身的 N 端，这是其同源寡聚化所必需的。JMJD6 通过翻译后修饰 LIAT1 的富含赖氨酸结构域，调控核仁液-液相分离 (nucleolar liquid-liquid phase separation，LLPS)，从而抑制 LIAT1 的核仁定位 (by similar)。此外，除了肽基赖氨酸 5-双加氧酶活性外，JMJD6 可能还具有 RNA 羟化酶功能，能够结合单链 RNA。它还可作为精氨酸去甲基化酶，优先去甲基化不对称二甲基化修饰，作用于组蛋白 H3 的 'Arg-2' (H3R2me) 和组蛋白 H4 的 'Arg-3' (H4R3me)，包括单甲基化、对称二甲基化和不对称二甲基化形式，参与组蛋白密码调控。然而，组蛋白精氨酸去甲基化可能并非其主要体内活性。JMJD6 与 BRD4 协作，与活性形式的正转录延伸因子 b (P-TEFb) 复合物相互作用，调控 RNA 聚合酶 II 启动子近端暂停释放，激活大量基因的转录。在远端增强子 (抗暂停增强子) 上，JMJD6 去甲基化组蛋白 H4R3me2 和 7SKsnRNA 的甲基帽，导致 7SKsnRNA:HEXIM1 抑制复合物解离。去除抑制标记后，BRD4:JMJD6 复合物吸引并保留 P-TEFb 复合物在染色质上，激活其功能，促进启动子近端 RNA 聚合酶 II 暂停释放和转录激活。JMJD6 还可去甲基化其他精氨酸甲基化蛋白 (如 ESR1)，但不具有组蛋白赖氨酸去甲基化酶活性。该酶在胚胎发育过程中对多种器官的分化至关重要，是造血分化的关键调控因子 (by similar)，并可能参与巨噬细胞细胞因子反应的调控。
宿主：Mouse
反应物种：Human, Mouse, Rat, Bovine, Dog
推荐稀释比例：WB: 1:1000-1:2000; ICC/IF: 1:100-1:500
基因 ID：23210
同用名：JMJD6; KIAA0585; PTDSR; Bifunctional arginine demethylase and lysyl-hydroxylase JMJD6; Histone arginine demethylase JMJD6; JmjC domain-containing protein 6; Jumonji domain-containing protein 6; Lysyl-hydroxylase JMJD6; Peptide-lysine 5-diox
克隆性：Monoclonal
偶联：Non-conjugated
修饰：Unmodified
蛋白数据库：Q6NYC1
详情参考：www.medchemexpress.cn/antibody/psr-antibody-ya5153.html