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品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P86531
存储条件:-20°C保存1年。避免重复冻结/解冻循环。
运输条件:用蓝冰运输。
产品活性:KAP1 Antibody (YA6223) 是一种兔源、无偶联标记、抗 KAP1 的 IgG 单克隆抗体。它可用于人、小鼠、大鼠、背景下的 WB、IHC-P、ICC/IF、IP、ELISA 实验。
研究背景:KAP1 是一种核共抑制因子,主要作用于含 KRAB 结构域的锌指蛋白(KRAB-ZFPs),通过招募染色质重塑和去乙酰化复合体(NuRD)的亚基 CHD3 以及组蛋白甲基转移酶 SETDB1(特异性催化组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸甲基化,H3K9me)至 KRAB 靶基因的启动子区域,介导基因沉默。它通过协调 H3K9me 增加、H3K9ac 和 H3K14ac 乙酰化水平降低以及 HP1 蛋白的定位来增强转录抑制,SETDB1 的招募可诱导异染色质化。此外,KAP1 可作为 CEBPB 和 NR3C1 的共激活因子参与 ORM1 的转录激活,同时也是 ERBB4 的共抑制因子。它通过促进 E2F1-HDAC1 复合物形成并抑制 E2F1 乙酰化来抑制 E2F1 活性,可能在 RB1 缺失时部分替代其功能以阻止 E2F1 介导的凋亡。KAP1 是 CDKN1A/p21(CIP1) 的重要调控因子,具有通过其 PHD 型锌指结构对自身及 IRF7 进行 SUMO 化修饰的 E3 连接酶活性(抑制 IRF7 转录活性),还能泛素化 p53/TP53 促进其蛋白酶体降解(该功能可被 MAGEC2、MAGEA2 等增强)。KAP1 介导 KOX1、ZNF268 和 ZNF300 等转录因子的核定位,与 ZFP90 异构体 2 协同维持 FOXP3 的转录抑制活性及调节性 T 细胞(Treg)的抑制功能。在结直肠癌细胞中,KAP1 可能形成共抑制复合物参与 KRAS 激活驱动的启动子高甲基化和肿瘤抑制基因(TSGs)的转录沉默。在胚胎干细胞(ESCs)中,KAP1 与 SETDB1 协作通过不依赖 DNA 甲基化的途径维持内源性和外源逆转录病毒的 H3K9me3 修饰及沉默状态(by similar)。SETDB1-TRIM28-ZNF274 复合物可能通过招募 ATRX 至锌指编码基因的非典型染色质区域维持其转录活跃区的 H3K9me3 修饰。在病毒感染方面,KAP1 通过与疱疹病毒 8 型蛋白 LANA1 相互作用,在病毒原发性感染早期阶段 critical 抑制裂解基因表达。
宿主:Rabbit
反应物种:Human, Mouse, Rat
推荐稀释比例:IHC: 1:200-1:1000; WB: 1:1000-1:5000; ICC/IF: 1:200-1:1000; ELISA: 1:5000-1:20000; IP: 1:50-1:200,
基因 ID:10155
同用名:Transcription intermediary factor 1-beta; TIF1-beta; E3 SUMO-protein ligase TRIM28; KRAB-associated protein 1; KAP-1; KRAB-interacting protein 1; KRIP-1; Nuclear corepressor KAP-1; RING finger protein 96; Tripartite motif-containing protein 28;
克隆性:Monoclonal
偶联:Non-conjugated
修饰:Unmodified
蛋白数据库:Q13263
同型:IgG
详情参考:www.medchemexpress.cn/antibody/kap1-antibody-ya6223.html
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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