产品信息：
这是一份关于人正常星形胶质细胞（HA1800）的详细说明、细胞特性及标准培养操作指南。
HA1800 细胞是一种永生化的人正常星形胶质细胞系，它保留了原代星形胶质细胞的生物学特性，但克服了原代细胞培养难度大、增殖慢的缺点。该细胞系广泛应用于神经生物学、神经炎症、脑缺血及神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的研究。
产品名称 | 人正常星形胶质细胞;HA1800 | 英文名称 | HA1800：HA1800 |
货号 | AXB10635 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞基本信息
中文名称：人正常星形胶质细胞
种属来源：人（Homo sapiens）
组织来源：脑组织（Brain）
生长特性：贴壁生长
细胞类型：永生化正常细胞（非肿瘤细胞）
培养基：DMEM (高糖) + 10% FBS
细胞特性与应用
特征维度 详细描述
背景简介 由正常人脑组织通过基因工程手段（如转染 SV40 大 T 抗原等）永生化而来，具有无限增殖能力且保持正常细胞特性。
标志物表达 表达星形胶质细胞特异性标志物 GFAP（胶质纤维酸性蛋白）。
主要应用 1. 神经炎症模型（如 LPS 刺激模拟炎症环境）。
神经保护药物筛选。
脑肿瘤微环境研究（与胶质瘤细胞共培养）。
病毒感染研究（如 HIV、狂犬病毒等嗜神经病毒）。
推荐培养体系
基础培养基：DMEM（高糖，High Glucose）
血清添加：10% 胎牛血清 (FBS)（部分实验室在细胞状态不佳时可短期提高至 15%-20%）
双抗添加：1% 青霉素-链霉素 (P/S)（建议添加以防止污染，尤其是初次培养时）
培养环境：
温度：37℃
气体环境：95% 空气 + 5% CO
湿度：维持培养箱内湿度 >90%。
详细培养操作指南
1. 细胞复苏 (Thawing)
预热：将水浴锅调至 37℃，预热完全培养基。
解冻：从液氮中取出冻存管，迅速放入 37℃ 水浴中，轻轻摇晃，使其在 1-2 分钟内 快速融化。
转移：用 75% 酒精擦拭冻存管外壁消毒，转入超净台。
稀释：将细胞悬液缓慢加入含有 4-6 mL 预热完全培养基的离心管中（稀释 DMSO 毒性）。
离心：1000 rpm (约 250g) 离心 4-5 分钟。
接种：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，接种至 T25 培养瓶中，放入培养箱静置培养。
细胞传代 (Passage)
HA1800 为贴壁细胞。
观察：当细胞融合度达到 80%-90% 时进行传代。
清洗：弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 缓冲液润洗细胞 1 次。
消化：加入适量消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），以覆盖瓶底为宜。
镜下观察：置于 37℃ 培养箱中消化 1-2 分钟，在显微镜下观察，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台。
终止：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀。
离心：1000 rpm 离心 4-5 分钟。
重悬与分瓶：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，按 1:2 到 1:3 的比例进行分瓶传代。
细胞冻存 (Freezing)
状态选择：待细胞生长状态良好时进行冻存。
消化：弃去培养基，加入少量胰酶消化，待细胞变圆脱落。
收集：加入含血清的培养基终止消化，混匀后转移至离心管。
离心：1000 rpm 离心 5-10 分钟，弃上清。
重悬：加入配置好的冻存液（90% 完全培养基 + 10% DMSO）重悬细胞。
分装：转移至冻存管中，放入程序降温盒（-80℃ 过夜），随后转入液氮罐长期保存。
关键注意事项
贴壁较慢：HA1800 细胞在传代后贴壁速度相对较慢，建议传代后 2 天内尽量不要晃动或移动培养瓶，以利于细胞充分贴壁。
运输脱落：在运输过程中，部分细胞可能会从瓶壁脱落。若收到细胞发现瓶底有漂浮细胞团，属正常现象。请将瓶内液体转移至离心管，离心收集细胞，弃上清，用 PBS 清洗一次，再用完全培养基重悬后接种回培养瓶中。
生长密度：该细胞具有一定的密度依赖性，传代时建议保持适当的密度，过低可能导致生长缓慢。
无菌操作：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌操作。
支原体检测：建议定期检测支原体，确保细胞无污染。
公司正在出售的产品：
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细胞类型与特性原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
关键字： HA1800;人正常星形胶质细胞;贴壁细胞;
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