产品信息：
1. 细胞基本档案
特征维度 详细信息
种属/来源 人 / 皮肤T淋巴瘤
产品名称 | 人皮肤T淋巴瘤细胞;MAC-1 | 英文名称 | MAC-1：MAC1 |
货号 | AXB10640 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
培养基 RPMI-1640 + 10% FBS
生物安全等级 BSL-2
核心特性
肿瘤来源： 该细胞系携带皮肤T细胞淋巴瘤的典型遗传特征，可用于研究肿瘤细胞的增殖、凋亡及信号转导机制。
悬浮生长： 细胞在培养液中自由漂浮生长，通常呈单个细胞或小细胞团形式存在。
应用领域： 广泛用于抗肿瘤药物（特别是针对淋巴瘤的药物）的体外细胞毒实验、免疫调节研究及机制验证。
培养操作手册
基础培养条件
基础培养基： RPMI-1640 培养基。
血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。
添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。
环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。
传代操作 (关键步骤)
MAC-1属于悬浮细胞，传代时不需要使用胰酶消化。
观察： 镜下观察细胞密度及状态。正常细胞应为圆形、折光性强、边缘清晰。
离心： 将培养瓶中的细胞悬液转移至离心管中，1000 rpm (约 100-150g) 离心 3-5 分钟。
弃上清： 小心吸弃上清液（注意不要吸到底部的细胞沉淀）。
重悬： 加入新鲜预热的完全培养基，轻轻吹打混匀。
分瓶： 按 1:2 至 1:3 的比例将细胞悬液分装到新的培养瓶中。
注意： 如果细胞密度过高（>1×10 cells/mL），建议适当提高传代比例。
收货处理 (如果是刚复苏或常温运输)
常温运输（T25瓶）：
收到后用75%酒精消毒瓶身，放入培养箱静置 2-4小时 以平衡温度和pH。
镜下观察：若细胞密度较低，直接补充适量新鲜培养基继续培养；若密度较高，按上述步骤离心换液。
干冰运输（冻存管）：
快速复苏： 37℃水浴迅速摇晃解冻（约1-2分钟）。
稀释： 将冻存液缓慢滴加到预热的培养基中（避免DMSO毒性），离心去除上清，重悬接种。
常见问题与注意事项
细胞成团： 悬浮细胞容易聚集成团。如果团块过大，可用巴氏吸管轻轻吹打分散，或通过筛网过滤。
细胞碎片： 淋巴瘤细胞代谢较快，容易产生碎片。如果碎片较多，可以在传代时用PBS清洗一次（离心后弃上清，加PBS重悬后再离心），或适当提高血清浓度。
支原体检测： 建议定期检测支原体，因为淋巴瘤细胞容易受支原体污染影响。
STR鉴定： 建议在实验开始前进行STR鉴定，防止交叉污染。
总结
MAC-1细胞 = 皮肤T淋巴瘤 + 悬浮生长 + RPMI-1640培养基。
它是研究血液肿瘤机制和药效的得力助手。
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细胞类型与特性原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
关键字： MAC-1;人皮肤T淋巴瘤细胞;贴壁细胞;
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