埃博拉病毒( NP/GP)检测试剂盒
1. 检测靶标：NP 与 GP 蛋白：
产品名称 | 埃博拉病毒( NP/GP)检测试剂盒 | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1613 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
试剂盒名称中的“NP/GP”指的是埃博拉病毒的两个关键抗原/基因区域：
NP (Nucleoprotein, 核蛋白)：病毒核衣壳的主要成分，基因序列相对保守，是核酸检测（PCR）最常用的靶基因之一，适合早期诊断。
GP (Glycoprotein, 糖蛋白)：病毒表面的刺突蛋白，负责与宿主细胞受体结合。它也是主要的保护性抗原，常用于抗原检测试剂盒或抗体捕获实验。
2. 主要检测原理
市面上针对埃博拉的检测试剂盒主要分为两类，分别对应不同的检测目标：
A. 核酸检测试剂盒 (PCR-荧光探针法)
这是目前最主流的确诊手段，用于检测病毒的遗传物质（RNA）。
原理：通过逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR），特异性扩增埃博拉病毒的 NP 基因 或 VP30、VP40 等保守序列。
特点：
高灵敏度：可检测出极低浓度的病毒 RNA。
分型检测：部分试剂盒（如苏州天隆等）可区分扎伊尔型（Zaire）和苏丹型（Sudan），这是两种致病力最强的亚型。
内标质控：试剂盒通常包含内标，用于监测试剂盒是否失效或样本中是否存在PCR抑制物。
B. 抗原/抗体检测试剂盒 (ELISA 法)
用于检测人体血液中是否存在病毒抗原或人体产生的抗体。
原理：利用酶联免疫吸附测定（ELISA）。
抗原检测：捕获血液中的 NP 或 VP30 抗原，用于急性期诊断。
抗体检测：捕获血液中针对 GP（糖蛋白） 或 NP 的 IgM/IgG 抗体，用于回顾性诊断或流行病学调查。
特点：操作相对简单，但灵敏度通常低于核酸检测，且部分患者在病程早期可能不产生明显的抗体反应。
3. 试剂盒组成与规格 (以典型PCR试剂盒为例)
主要成分：
主反应液：含逆转录酶、DNA 聚合酶、dNTPs。
荧光探针/引物混合液：特异性识别埃博拉病毒序列（FAM 荧光标记）。
阳性对照：通常为人工合成的特异性 DNA 片段或灭活病毒，严禁用于临床治疗。
阴性对照：无菌生理盐水或缓冲液。
内标：用于监控实验全过程。
规格：常见的有 32 测试/盒 或 48 测试/盒。
储存条件：通常要求在 -20℃ ± 5℃ 条件下避光保存，有效期一般为 12 个月，且严禁反复冻融。
4. 临床与流行病学意义
适用人群：
有疫区旅居史的发热患者。
有埃博拉病毒感染者接触史或暴露史的人员。
出现不明原因出血热症状（高热、呕吐、出血等）的患者。
窗口期：核酸检测通常在发病后 3-6 天即可检出，而抗体（IgM）通常在发病后 6-14 天出现。
5. 关键注意事项与生物安全
极高风险：埃博拉病毒致死率高，传播途径包括接触传播和体液传播。所有检测操作必须在符合生物安全三级（BSL-3）或四级（BSL-4）标准的实验室中进行。
应急储备性质：许多国内获批的埃博拉试剂盒属于“应急储备”性质（如针对 2014 年西非疫情或后续储备），注册证有效期较短（如 6 个月），非疫情突发期不作为常规临床试剂长期流通。
结果解读：
PCR 阳性：提示体内存在埃博拉病毒，需立即隔离并上报疾控中心。
PCR 阴性：如果临床症状高度疑似，需在间隔 24-48 小时后复测，排除窗口期或采样误差。
公司正在出售的产品：
谷氨酸脱羧酶67抗体 | （Staphylococcus aureus）鉴定 |
转运蛋白SEC22L1抗体 | 石蜡切片组织APC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
维甲酸早期转录1G蛋白抗体 | 一氧化氮（NO）终点比色法定量检测试剂盒 |
离子转运相关蛋白SLC7A9抗体 | 白细胞分化抗原CD207抗体 |
体液基质金属（MMP-7）活性比色法定量检测试剂盒 | KIAA1161蛋白抗体 |
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒 | FBXO27蛋白抗体 |
蛋白－蛋白结合分析试剂专题 | 卵母细胞分泌蛋白1抗体 |
细胞TSH-BETA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 蛋白激酶Cη抗体 |
饮料果糖激酶法定量检测试剂盒 | 异质核核糖核蛋白A/B抗体 |
组蛋白脱乙酰化酶8（HDAC8）活性比色法定量检测试剂盒 | AF700标记人CD62E/CD62P单克隆抗体 |
蛋白样品树脂法去内毒素试剂盒 | 埃博拉病毒( NP/GP)检测试剂盒细胞一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒 |
细胞HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性检测试剂盒 | AF750标记的造血干细胞抗原CD133抗体 |
结肠癌转移相关蛋白1抗体 | Pacific Blue标记小鼠CD117单克隆抗体 |
关键字： 埃博拉病毒;检测试剂盒;
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