酶活性抑制剂
特异性抑制 ** 腺苷酸激酶(AK)** 活性,阻断 ATP 与 AMP 之间的磷酸基团转移反应,是该酶的经典工具抑制剂。
也可抑制其他核苷酸激酶、连接酶,用于区分不同激酶对底物的选择性,辅助酶功能鉴定。
核苷酸代谢研究工具
用于细胞或体外酶反应体系,探究腺苷酸激酶在能量代谢、信号传导中的调控作用。
可构建酶活性抑制模型,研究代谢通路失衡与疾病(如肿瘤能量代谢异常)的关联。
药物研发筛选试剂
作为阳性对照抑制剂,用于腺苷酸激酶靶向药物的高通量筛选与活性验证。
用于评估候选药物对核苷酸代谢酶的选择性,降低药物脱靶风险。
理化性质
外观为白色至类白色粉末,水溶性良好,易溶于磷酸盐缓冲液,不溶于有机溶剂。
需在 -20℃ 密封避光保存,避免反复冻融,防止核苷酸结构降解。
实验操作注意
体外酶实验常用工作浓度为 1–100 μM,需根据酶的来源与活性调整浓度梯度。
细胞实验中可直接溶于培养基,给药后检测细胞内 ATP/AMP 比值、激酶活性等指标。
特异性与干扰排除
对腺苷酸激酶的抑制具有高度特异性,对其他激酶(如蛋白激酶)无明显作用。
实验需设置空白对照组与溶剂对照组,排除核苷酸本身对细胞代谢的影响。
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