托雷斯萘

核心作用机制

1. 竞争性结合 AR 活性位点，阻断葡萄糖→山梨醇的转化，降低组织山梨醇水平。

2. 减轻多元醇通路介导的氧化应激与炎症反应，保护神经髓鞘、晶状体透明性及肾脏滤过功能。

3. 口服生物利用度高，可靶向作用于坐骨神经、晶状体、视网膜等病变关键部位。

核心应用场景

1. 糖尿病并发症治疗（临床定位）

• 用于糖尿病性周围神经病、自主神经病，改善感觉异常、疼痛与神经传导速度。

• 用于糖尿病性白内障、视网膜病变，延缓晶状体混浊与视网膜微血管损伤。

• 用于糖尿病肾病，减轻肾小管损伤与蛋白尿，保护肾功能。

2. 代谢药理研究（科研核心用途）

• 作为 AR 抑制剂阳性对照，用于筛选新型 AR 抑制剂或联合用药方案。

• 用于糖尿病动物模型（如 STZ 大鼠），验证多元醇通路在并发症中的作用，适合自用模型药效评估。

• 用于体外细胞实验，探究 AR 对神经 / 肾脏细胞存活、氧化应激的调控机制。

3. 医药中间体参考

• 其萘环 - 硫代甲基 - 甘氨酸结构可作为模板，用于设计含三氟甲基 / 甲氧基的杂环活性分子，适配药物化学研发。