JAK 激酶靶向结合单元
分子中的7H - 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶母核是 JAK 激酶的特异性结合基团,能精准抑制 JAK-STAT 信号通路,阻断炎症因子的传导,发挥抗炎作用。
手性药效构象保障
该化合物的 **(1S,3S)- 环丁烷 ** 手性构型是维持药物与靶点高亲和力的关键,可避免非活性构型带来的毒副作用,提升药物的治疗窗口。
羟肟酸基团的功能价值
分子中的N - 羟基甲酰胺(羟肟酸)结构可增强药物的水溶性和细胞穿透性,同时能作为潜在的金属离子螯合位点,拓展其在多靶点药物研发中的应用。
上游原料:(1S,3S)-3-(甲基 (7H - 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 - 4 - 基) 氨基) 环丁烷 - 1 - 羧酸异丙酯、羟胺、缩合剂等。
下游产品:JAK 抑制剂原料药(API)、类风湿关节炎 / 银屑病 / 特应性皮炎等自身免疫病治疗药物制剂。
陕西缔都医药有限责任公司
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