人胃癌细胞+luc;MKN7-LUC
产品信息：
细胞基本档案
特征维度 详细信息
亲本来源 人胃癌细胞 (MKN7)
标记基因 荧光素酶 (LUC)
生长特性 贴壁生长
细胞形态 上皮细胞样
组织来源 胃管状腺癌（淋巴结转移灶）
关键特征 高表达 c-erb B2 (HER2)
培养基 RPMI-1640 + 10% FBS
生物安全等级 BSL-2
产品名称 | 人胃癌细胞+luc;MKN7-LUC | 英文名称 | MKN7-LUC：MKN7LUC |
货号 | AXB10705 | 生长特性 | 贴壁生长 |
核心特性与应用
活体示踪： 这是该细胞最大的优势。通过表达荧光素酶，你可以在小鼠体内通过注射荧光素底物，实时监测肿瘤的原位生长、腹膜转移或肝转移情况。
HER2 研究模型： MKN7 细胞是研究胃癌 HER2 靶向治疗的理想模型，配合 LUC 标记，可以更直观地评估靶向药物的体内疗效。
应用领域：
胃癌机制研究： 研究 HER2 信号通路、细胞增殖与凋亡。
药效评价： 利用活体成像技术，动态评估化疗药物或靶向药物（如曲妥珠单抗类似物）对肿瘤负荷的抑制作用。
转移模型： 构建胃癌腹膜转移或远处转移模型。
3. 培养操作手册
基础培养条件
基础培养基： RPMI-1640 培养基。
血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。
添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。
环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。
传代操作 (关键步骤)
MKN7-LUC 是贴壁细胞，需要胰酶消化。
观察： 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。
清洗： 弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻柔润洗一次。
消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-2 分钟。
注意： MKN7 细胞贴壁相对较牢，可能需要轻敲培养瓶底部辅助脱落。显微镜下观察，待细胞间隙变大、细胞变圆并开始脱落时即可。
终止： 加入含血清的完全培养基终止消化。
吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀。
离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。
重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。
收货处理
常温运输（T25瓶）：
收到后用 75% 酒精消毒瓶壁，放入培养箱静置 2-4 小时。
重点： 若运输途中细胞脱落，将培养基离心收集，重悬后接种。
干冰运输（冻存管）：
37℃水浴快速复苏，离心重悬后接种。
4. 特别注意事项
生长速度慢： MKN7 细胞属于生长缓慢的细胞系，倍增时间约为 3 天左右。请耐心等待，不要误以为细胞状态不好而频繁传代。
消化难易： 该细胞贴壁较牢，消化时间可能比普通细胞稍长（约 2-4 分钟），请在显微镜下密切观察，避免消化不足。
显微镜观察： MKN7 细胞的折光度较低，在显微镜下观察时，轮廓可能不清晰。建议调整显微镜亮度，或使用相差显微镜观察。
荧光素酶活性： 在进行体内成像实验前，建议先在体外验证荧光素酶的活性，确保细胞处于最佳状态。
总结
MKN7-LUC = MKN7 细胞 + 活体成像能力 (LUC)。
它是研究胃癌 HER2 信号通路和体内药效评价的得力助手。
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细胞具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： MKN7-LUC;人胃癌细胞+luc;贴壁细胞;
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