3-溴-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛

核心反应与用途（科研与定制合成）

• 醛基转化：缩合（Knoevenagel、Wittig、Aldol）、还原为醇 / 亚甲基、氧化为羧酸、亲核加成，用于构建碳链或杂环骨架。

• 芳环溴的偶联：Suzuki、Negishi、Stille、Heck 等交叉偶联，引入芳基、烯基、炔基等，用于药物分子、配体或材料分子的结构修饰。

• 取代与环化：溴被氨基、烷氧基等取代，或参与关环反应，制备含氮 / 含氧杂环化合物。

• 结构特征：5,5,8,8 - 四甲基四氢萘骨架提供空间位阻与脂溶性，适合调控分子的溶解性、构象与靶点结合。

应用场景提示

• 药物化学：作为先导化合物的片段，用于优化活性、选择性与药代动力学性质（如抗抑郁、抗炎、抗肿瘤等方向的候选分子合成）。

• 配位化学 / 催化：修饰为配体（如席夫碱、亚胺、吡啶衍生物），用于过渡金属催化的反应或金属离子识别。

• 材料化学：用于有机半导体、发光材料或染料的前体合成，调控分子的光电性能。

注意事项

• 无通用商品名与标准用途，需结合具体合成路线与目标分子确定其作用。

• 操作时需注意醛基的易氧化性与溴代芳烃的潜在毒性，遵循有机合成安全规程。