Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞

Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞

商品属性

别名 Nthy ori 3.1, HTori-3.1, NTHY-ORI3.1

物种来源 人 (Homo sapiens)

组织来源 甲状腺（甲状腺滤泡上皮细胞）

病理类型 正常（永生化）

细胞形态 上皮细胞样（多角形）

生长特性 贴壁生长

培养基 RPMI-1640 或 F-12K + 10% FBS

细胞背景与核心特性

来源与建立

该细胞系源自正常人甲状腺滤泡上皮细胞。

通过转染含有复制缺陷的 SV40 大 T 抗原基因的质粒，使其获得无限增殖的能力（永生化），但并未转化为恶性肿瘤细胞。

核心生物学特征

功能保留：表达多种甲状腺特异性标志物，包括甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶、促甲状腺激素受体以及钠碘同向转运体。这意味着它仍具备摄取碘和合成甲状腺激素的能力。

非致瘤性：与肿瘤细胞系不同，Nthy-ori 3-1 在裸鼠体内通常不形成肿瘤，属于安全的正常细胞模型。

生长特性：贴壁牢固，增殖速度中等，传代周期约为 2-3 天。

科研应用价值

甲状腺功能研究：研究 TSH 信号通路、碘代谢及甲状腺激素合成的调控机制。

甲状腺癌机制研究：作为正常对照，与甲状腺癌细胞系（如 TPC-1、BCPAP、K1）进行对比，寻找差异表达基因和信号通路（如 BRAF、RAS、MAPK 通路）。

药物筛选与毒理学：评估抗甲状腺药物（如甲巯咪唑）、放射性碘治疗或环境毒素（如重金属、内分泌干扰物）对正常甲状腺细胞的损伤和作用机制。

基因功能验证：通过基因过表达或敲低，研究特定基因在甲状腺细胞生长和分化中的作用。

培养条件

培养基：使用含10%胎牛血清（FBS）的完全培养基，血清浓度建议为5%-15%，避免低于5%或超过20%。

换液频率：每周2-3次，或根据细胞密度调整（80%-90%汇合时需传代）。

培养环境：37℃、5% CO₂恒温培养箱。

操作流程

1. 细胞复苏

将冻存管迅速置于37℃水浴中摇晃解冻，加入4 mL培养基混匀。

离心（1000 rpm，3分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬后转移至培养瓶。

培养过夜后更换新鲜培养基，观察细胞贴壁情况。

2. 细胞传代

弃旧培养基，用PBS（不含Ca²⁺/Mg²⁺）轻柔洗涤1-2次。

加入1 mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液覆盖细胞层，37℃消化1分钟（显微镜下观察细胞变圆后终止消化）。

加入适量培养基终止消化，吹打形成单细胞悬液，按1:2至1:3比例分瓶传代。

3. 冻存建议

使用含10% DMSO的冻存液，程序降温后长期保存于液氮中。

注意事项

质量控制：收到细胞后需立即拍照记录（包括培养基状态、细胞形态），3天内反馈异常（如污染、漏液）。

培养建议：传代后更换新培养瓶，避免使用原运输容器。

责任声明：因培养条件不一致导致的问题由用户自行承担。
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