商品属性
产品名称 | SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞 | 英文名称 | SK-MEL-2 |
规格 | 1×106 | 货号 | P-X955 |
来源：人皮肤黑色素瘤组织
形态特征：多角形，贴壁生长
规格：T25培养瓶或1mL冻存管（细胞浓度>1×10⁶个/mL）
用途：仅供科研使用
质量控制
无菌检测：支原体、细菌、酵母及真菌检测均为阴性。
STR鉴定：提供STR分型报告以确保细胞株真实性。
实验操作指南
1. 细胞复苏
水浴：37℃水浴快速摇晃解冻（约1-2分钟）。
稀释：将融化的细胞悬液缓慢加入含有5-10mL预热完全培养基的离心管中。
离心：1000 rpm (约150-200g) 离心3-5分钟，弃上清（去除DMSO）。
接种：用新鲜完全培养基重悬细胞，接种于T25培养瓶中。
观察：次日更换培养基，去除死细胞。
2. 细胞传代
细胞容易成团，且贴壁不牢，操作时需轻柔。
收集悬浮细胞：观察培养瓶，通常会有部分细胞悬浮在培养基中。先轻轻吸出培养基至离心管，离心收集这部分细胞。
洗涤贴壁细胞：用 PBS 轻轻润洗贴壁层1次（注意：贴壁较弱，润洗液中可能已有脱落细胞，需一并收集）。
消化：加入适量胰酶（0.25% Trypsin-EDTA），37℃孵育1-2分钟。显微镜下观察，待细胞间隙变大、部分变圆即可。
终止与混匀：加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
合并细胞：将步骤1收集的悬浮细胞悬液与步骤4的消化液混合。
离心分装：离心（1000 rpm, 5 min），弃上清，用新鲜培养基重悬沉淀。通常按 1:2 或 1:3 的比例分装到新瓶中。
注意事项
细胞复苏后需传代至状态良好方可进行实验或冻存。
避免反复冻融，建议分装保存。
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关键字： SK-MEL-2;人皮肤黑色素瘤细胞;
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