人B细胞淋巴瘤；WILL-2

人B细胞淋巴瘤；WILL-2

商品属性

种属来源：人源（女性，63岁，组织来源为腹水）

细胞形态：悬浮生长

规格：1×10^6 cells/T25方瓶

主要用途：仅用于科研（涉及医疗卫生、生物产业等领域）

培养条件

基础培养基：RPMI 1640

添加成分：20%胎牛血清（FBS）、1%抗生素-抗真菌剂（Anti-Anti）

培养环境：37℃、5% CO₂

细胞冻存与复苏操作指南

冻存前准备

选择对数生长期细胞（需确认无支原体污染），冻存前24小时更换新鲜培养基。

离心收集细胞（1200 rpm，5分钟），调整细胞密度至约5×10^7/mL。

冻存液配制

配方：基础培养基6.8 mL + 小牛血清2 mL + DMSO 1 mL + 5.6% NaHCO₃ 0.1 mL。

保护剂：10% DMSO（降低冰点，减少冰晶损伤）。

冻存步骤

将细胞悬液分装至冻存管（每管1.5 mL），密封后标记信息。

程序降温：以-1℃/min速率降至液氮蒸气相（约30–40分钟），停留30分钟后投入液氮长期保存。

复苏注意事项

若细胞经干冰运输，需立即检查干冰状态。未完全升华时可直接转移至液氮或-80℃；若干冰已升华，需即刻复苏。

复苏后离心（1000 rpm，3分钟）去除冻存液，用PBS洗涤一次后重悬于新鲜培养基。

运输与接收处理

运输形式：T25培养瓶、离心管或冻存管（液氮/干冰运输）。

接收后操作：

悬浮细胞：静置1–2小时适应培养环境，离心去除碎片（必要时用PBS洗涤）。

贴壁细胞：显微镜观察贴壁情况，未贴壁细胞可离心后重新接种。

质量控制

纯度标准：≥99.9%。

供货周期：约1周（需提前订货）。

注意事项

避免反复冻融，冻存细胞建议分装为多支备份。

操作液氮时需佩戴防护装备（手套、护目镜）。
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