产品详情
| 中文名称:碘化钾 | 英文名称:Potassium iodide |
| CAS:7681-11-0 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 碘化钾 |
| 产品规格: 25公斤 | 主要用途: 碘化钾工业与科研领域 化学分析:是碘量法滴定中最常用的试剂,用于测定多种氧化性物质。 感光工业:用作照相感光乳剂。 有机合成与化工:作为碘源、催化剂或缓蚀剂组分。 食品与饲料领域 碘化钾营养强化剂:作为碘源,按规范添加在食盐 |
2025-12-17
碘化钾
Potassium iodide
25千克/550RMB
550
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
中文名:碘化钾 工业级 食品级 医药级(仅供出口) 含量98.5%,99%,99.5,USP药典标准
英文名:Potassium Iodide
化学式:KI
碘化钾CAS号:7681-11-0
产品别名:灰碘
物理性质 外观:无色或白色立方晶体/粉末
气味与味道:无臭,有浓苦咸味
密度:3.13 g/cm³
碘化钾熔点:680-686 °C
沸点:1330-1345 °C
碘化钾溶解性:极易溶于水、乙醇、丙酮和甘油
化学性质 溶液特性:水溶液见光易分解,析出碘而变黄
化学特性:碘离子(I⁻)具有较强的还原性,易被氧化为碘单质(I₂);也可作为络合剂与多种金属离子形成络合物
碘化钾类型与规格 医药级 (API):符合各国药典标准(如Ph. Eur., USP, ChP),用于碘化钾药品生产
试剂级:分为分析纯 (AR)、化学纯 (CP)、优级纯 (GR)等,纯度从98.5%到99.5%以上不等
工业/食品/饲料级:碘化钾用于相应工业领域或作为添加剂
📊 碘化钾详细质量标准与质检指标
产品的质量因等级而异。以下是依据国家标准《化学试剂 碘化钾》(GB/T 1272-2007)整理的试剂级主要指标:
检测项目 分析纯 (AR) 化学纯 (CP) 医药级 99.5%
碘化钾含量 (KI) ≥ 99.0% ≥ 98.5%
pH值 (50g/L, 25°C) 6.0 - 8.0 6.0 - 8.0
水不溶物 ≤ 0.01% ≤ 0.02%
氯化物和溴化物 (以Cl计) ≤ 0.02% ≤ 0.05%
碘酸盐和碘 (以IO₃计) ≤ 0.002% ≤ 0.005%
硫酸盐 (SO₄) ≤ 0.005% ≤ 0.01%
总氮量 (N) ≤ 0.002% ≤ 0.002%
重金属 (以Pb计) ≤ 0.0005% ≤ 0.001%
医药级碘化钾产品则有更严格和全面的控制,除了高纯度(通常>99.5%)外,还需符合微生物限度、细菌内毒素等药典要求。购买时,正规 会为每一批次产品提供详细的 《分析证书》,其中包含实测数据。
🧪 碘化钾主要功能与应用领域
碘化钾的应用非常广泛,核心是利用其提供的碘离子(I⁻)。
医药与健康领域
甲状腺疾病防治:这是其最核心的用途。小剂量用于预防和治疗碘缺乏引起的甲状腺肿;大剂量用于甲状腺功能亢进症的术前准备和甲状腺危象的抢救。
核应急防护:在核事故中,通过服用大剂量(通常为130mg片剂) 稳定性碘化钾,使甲状腺的碘饱和,从而阻止放射性碘-131的吸入,是重要的核应急储备药物。
其他:历史上曾用作祛痰剂,现已较少使用。
碘化钾工业与科研领域
化学分析:是碘量法滴定中最常用的试剂,用于测定多种氧化性物质。
感光工业:用作照相感光乳剂。
有机合成与化工:作为碘源、催化剂或缓蚀剂组分。
食品与饲料领域
碘化钾营养强化剂:作为碘源,按规范添加在食盐(部分国家地区)、特殊膳食食品或饲料中,用于预防碘缺乏病。
📝 用法用量与安全须知
重要提示:以下用法用量主要基于搜索结果中的医药信息,不可作为自我药疗依据。任何药用目的都必须严格在医生或药师指导下进行。
药用剂量示例:
预防地方性甲状腺肿:剂量根据缺碘情况而定。
不良反应:可能引起过敏、口腔金属味、皮疹等。长期过量服用会导致碘中毒。
禁忌:对碘过敏者、孕妇、哺乳期妇女、儿童需禁用或慎用。
储存条件:必须密封、避光、置于阴凉干燥处(如15-25°C)保存。因其水溶液遇光易分解,配制成溶液后更应注意避光。
🔍 如何选择与购买
选择碘化钾时,关键是明确你的用途:
用于碘化钾生产或高端研究:应选择医药级(API) 或高纯度试剂级(如GR),并索要《分析证书》和《药物主文件》等合规文件。
用于一般化学实验或分析检测:选择分析纯(AR) 或化学纯(CP) 即可,需符合GB/T 1272标准。
用于工业添加剂、饲料或食品:选择对应的工业级、饲料级或食品级产品,确保符合相关行业标准。
警惕消费误区:不要购买网络上将普通化工品(含微量碘) 宣传为“防辐射神药”的产品。真正的核防护用药是高剂量的药品,且需在特定指令下使用
武汉普世达生物科技有限公司生产供应碘化钾,碘化钠,碘酸钾,含碘有机化工中间体
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |