检测原理：
试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HTRA1抗体包被酶标板，加入标准品或样本后，HTRA1与包被抗体结合。随后加入生物素标记的抗HTRA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，形成免疫复合物。加入显色底物TMB，在酶催化下显色，通过酶标仪测定吸光度，计算样本中HTRA1的浓度。
产品名称 | 人HtrA丝氨酸肽酶1(HTRA1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human HTRA1 ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A104283 |
主要特点
高灵敏度：可检测低至0.19 ng/mL的HTRA。
宽检测范围：一般为0.31-20 ng/mL或31.2-2000 pg/mL。
高特异性：能特异性识别人HTRA1，与其他细胞因子无交叉反应。
良好的重复性：板内和板间变异系数均小于10%。
适用样本
适用于血清、血浆、细胞培养上清液和组织等生物样本。
操作步骤
加样：在酶标板孔中加入标准品或样本，孵育后洗板。
加入抗体：依次加入生物素化抗体和酶结合物，孵育后洗板。
显色：加入TMB显色液，避光孵育后加入终止液。
测定：用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度。
注意事项
样本处理：避免溶血和高血脂样本，样本应清澈透明。
试剂准备：试剂需恢复至室温，浓缩试剂需充分溶解。
洗板：洗涤要充分，避免残留影响结果。
显色控制：显色时间需控制，避免过深影响读数
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常见问题与避坑指南：
环节 风险点 避坑建议
试剂使用 混用 严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。
终止反应 顺序 加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。
保存 剩余板条 未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。
环境 污染 避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。
建议：
在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），
但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。
关键字： 人HtrA丝氨酸肽酶1 ;HTRA1;ELISA试剂盒;
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