人KI-67抗原(Ki-67)ELISA试剂盒
检测原理:
采用双抗体夹心法ELISA技术。将特异性抗体包被于酶标板上，加入样本后，样本中的Ki-67抗原与固相抗体结合，再加入酶标记的检测抗体，形成“抗体-Ki-67抗原-酶标记抗体”复合物。通过底物显色，颜色深浅与样本中Ki-67抗原浓度呈正相关，用酶标仪测定吸光度(OD值)计算浓度。
英文名称 | Human Ki-67 ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A099735 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.156ng/mL-20ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL-20ng/mL |
高灵敏度：可检测低浓度Ki-67抗原，灵敏度通常可达pg/mL级别。
高特异性：针对Ki-67抗原设计，与其他蛋白无明显交叉反应。
操作简便：步骤清晰，适合实验室常规操作。
结果可靠：重复性好，适用于科研和临床辅助诊断。
适用样本：血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等。
规格与保存：
规格：通常为48T或96T。
保存条件：2-8℃避光保存，有效期一般为6个月。
操作步骤
准备试剂和样本：按说明书准备试剂和样本。
加样：加入标准品和样本，孵育后洗涤。
加抗体和酶结合物：依次加入生物素标记抗体和HRP标记亲和素，孵育后洗涤。
显色和终止：加入底物液显色，再加终止液终止反应。
测定和计算：用酶标仪测定吸光度，根据标准曲线计算样本浓度。
适用样本
血清、血浆及其他生物体液。
注意事项
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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