产品概述
本试剂盒采用染料法荧光定量PCR技术，专用于检测样品中羽扇豆源性成分。具有高灵敏性（最低检测限100拷贝/反应）、高特异性（引物针对保守区设计，避免交叉反应），适用于定性和定量分析，定量线性范围覆盖至少5个数量级。
产品名称 | 羽扇豆源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 | 英文名称 | Lupin-derived Component Dye-based qPCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR3152 |
试剂盒组成
| 名称 | 规格 | 包装特征 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5 mL×1管 | 预混荧光染料 |
| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL×1管 | 无色透明 |
| 超纯水 | 1 mL×1管 | 亮黄色盖 |
| 染料法qPCR引物混合液 | 100 μL×1管 | 白盖 |
| 阳性对照（1×10^7拷贝/μL）| 50 μL×1管 | 黄盖 |
| 使用手册 | 1份 | —— |
保存条件与有效期
保存温度：避光-20℃储存。
有效期：12个月。
操作步骤
1. 试剂准备（试剂准备区）
所有组分使用前需自然融化，混匀后短暂离心。
阳性对照稀释（以10^1-10^6拷贝/μL为例）：
标记6管离心管（6-1号），每管加45 μL模板稀释液。
6号管加5 μL阳性对照（1×10^7拷贝/μL），震荡1分钟，得1×10^6拷贝/μL标准品，冰上保存。
依次稀释至1号管，获得10倍梯度标准曲线样品。
2. 反应体系配制（PCR反应区）
按20 μL体系配制：
2×SYBR MasterMix 10 μL
引物混合液 2 μL
模板DNA 2 μL
超纯水补至20 μL。
避免气泡，盖紧管盖。
3. PCR扩增程序
预变性：95℃ 3分钟；
循环阶段（40 cycles）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）。
注意事项
分区操作：样本处理、试剂配制、加样需在不同区域进行，防止交叉污染。
防护措施：使用一次性吸头、手套及专用工作服，实验后以10%次氯酸或75%酒精消毒台面。
质量控制：每批次实验需包含阴性对照（超纯水替代模板）和阳性对照。
废弃物处理：所有试剂及耗材按《微生物生物医学实验室生物安全通则》处置。
性能参数
分析灵敏度：100拷贝/反应。
特异性：不与常见非目标生物DNA发生交叉反应。
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