人半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)ELISA试剂盒
产品简介:
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用抗人CSTA单抗（克隆号：CST-8D3）作为捕获抗体
特异性识别天然型和糖基化CSTA（11-12kDa）
与胱抑素B/C交叉反应率<0.5%（经2025版CLSI验证）
英文名称 | Human CSTA ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A103681 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
第四代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.5-200 ng/mL 覆盖生理和病理浓度
灵敏度 0.2 ng/mL 采用时间分辨荧光技术
样本类型 血清/血浆/唾液/组织匀浆 含黏蛋白清除剂
检测时间 3小时15分钟 含快速蛋白解离步骤
抗干扰系统升级
双重阻断设计：
蛋白酶抑制剂cocktail（防止样本降解）
糖蛋白吸附层（消除糖链异质性影响）
特殊样本处理：
graph LR
A[唾液] --> B(离心10000g×10min)
C[组织样本] --> D(液氮研磨+RIPA裂解)
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
血清/血浆：3000g离心15分钟（4℃）
避免使用肝素钠抗凝管（导致值降低15%）
特殊样本：
唾液：需加入蛋白酶抑制剂（1:100稀释）
肿瘤组织：建议使用含5mM EDTA的裂解液
2025版校准体系
采用ERM-DA470标准物质溯源
推荐6点定标（R2≥0.995）：
200 → 100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（5±0.8 ng/mL）
病理阈值质控（50±5 ng/mL）
高值质控（150±15 ng/mL）
批间CV≤9%（ISO 17511:2025标准）
前沿临床应用场景
肿瘤诊断与监测
头颈鳞癌：
样本类型 诊断阈值 AUC值
血清 >15 ng/mL 0.82
唾液 >25 ng/mL 0.91
乳腺癌：
组织CSTA水平与HER2表达负相关（r=-0.68）
皮肤疾病评估
寻常型银屑病：
皮损组织CSTA较正常皮肤高3-5倍
生物制剂治疗有效者下降≥40%
科研组合策略
特殊解决方案与服务
定制化检测模块
超微量版（0.1-50 ng/mL，适合脑脊液研究）
快速筛查版（90分钟完成）
多重检测版（可联检SERPINB3/B4）
自动化整合方案
适配主流平台：
Abbott Architect ci8200（需专用试剂仓）
Roche Cobas 6000（软件v7.2+）
LIMS系统对接（支持CDISC标准）
公司正在出售的产品：
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
关键字： 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂A ;CSTA;ELISA试剂盒;
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