人基质金属蛋白酶12(MMP-12)ELISA试剂盒
产品简介:
一、产品核心特性与技术创新
多形态检测能力
可同时检测前体（54kDa）、活性形式（45kDa）和酶原（22kDa）
特异性识别MMP-12的催化结构域（氨基酸106-262）
与MMP-1/3/9交叉反应率<0.1%（经2025版CLSI验证）
英文名称 | Human MMP-12 ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A102546 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.3125ng/mL | 检测范围 | 0.625ng/mL-20ng/mL |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.2-100 ng/mL 线性范围跨越2.7个数量级
灵敏度 0.08 ng/mL 采用量子点-荧光共振能量转移技术
样本类型 血清/BALF/组织匀浆 含TIMP-1竞争性抑制剂
检测时间 3.5小时 含金属离子螯合步骤
抗干扰系统升级
四重阻断设计：
内源性抑制剂中和模块（TIMP-1/2/4）
弹性蛋白片段吸附层
氧化应激保护系统（防止Cys残基氧化）
脂质清除剂（适用于BALF样本）
二、实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph TB
A[血清] -->|3000g×15min| B[去除脂蛋白]
C[BALF] -->|400g×10min| D[去除细胞成分]
特殊处理：
肺组织样本：需添加5mM EDTA防止自降解
动脉粥样硬化斑块：需胶原酶预处理
2025版校准体系
采用重组人MMP-12（UniProt P39900）标准品
推荐7点定标（R2≥0.997）：
100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 → 1 → 0.2 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（2±0.3 ng/mL）
疾病活动阈值（20±2 ng/mL）
高值质控（80±8 ng/mL）
批间CV≤7%（ISO 17511:2025标准）
三、前沿临床应用场景
呼吸系统疾病
COPD评估：
疾病严重度 BALF中MMP-12 与FEV1相关性
GOLD 1-2级 10-30 ng/mL r=-0.65
GOLD 3-4级 30-80 ng/mL r=-0.82
肺纤维化：
血清水平>25 ng/mL预示疾病进展（HR=2.8）
心血管疾病
动脉粥样硬化：
斑块类型 MMP-12水平 破裂风险
稳定斑块 <15 ng/mg蛋白 低风险
易损斑块 >40 ng/mg蛋白 OR=4.5
肿瘤微环境研究
乳腺癌转移：
MMP-12来源 临床意义
肿瘤细胞 促进侵袭
TAMs分泌 促血管生成
四、特殊解决方案与服务
活性检测模块
可选配荧光底物（DNP-Pro-Leu-Ala-Leu-Trp-Ala-Arg）
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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