人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒
一、产品核心特性与技术创新:
磷酸化状态识别能力
采用抗人IGFBP-1单抗（克隆号：BP1-3H5）作为捕获抗体
特异性识别Ser101/Ser119/Ser169磷酸化位点，与非磷酸化形式交叉反应率<1%
可检测游离IGFBP-1（30kDa）及与IGF-1/2的复合物（50kDa）
英文名称 | Human IGFBP-1 ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A100536 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.15625ng/mL | 检测范围 | 0.3125ng/mL-10ng/mL |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.5-200 ng/mL 线性范围跨越2.6个数量级
灵敏度 0.2 ng/mL 采用时间分辨荧光共振能量转移技术
样本类型 血清/羊水/腹水 含蛋白酶和磷酸酶抑制剂
检测时间 3小时 含IGF复合物解离步骤
抗干扰系统升级
四重阻断设计：
IGF-1/2中和模块（≤100 ng/mL）
胰岛素吸附层（≤500 μIU/mL）
氧化应激保护剂（1mM NAC）
妊娠相关蛋白稳定系统
二、实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph TB
A[血清] -->|3000g×15min| B[去除纤维蛋白]
C[羊水] -->|10000g×10min| D[去除细胞碎片]
特殊处理：
妊娠期样本：需标注孕周（孕晚期生理性升高）
肝硬化腹水：需超滤浓缩5倍
2025版校准体系
采用WHO国际标准品（NIBSC 15/150）溯源
推荐6点定标（R2≥0.998）：
200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含：
非妊娠质控（5±0.5 ng/mL）
妊娠阈值质控（50±5 ng/mL）
高值质控（150±15 ng/mL）
批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）
三、前沿临床应用场景
妊娠相关疾病监测
子痫前期预测：
孕周 IGFBP-1水平 预测价值
20-24周 >100 ng/mL PPV 85%
28-32周 >150 ng/mL NPV 92%
胎膜早破诊断：
阴道分泌物IGFBP-1>50 ng/mL确诊敏感性95%
代谢性疾病评估
胰岛素抵抗：
HOMA-IR IGFBP-1变化 与空腹胰岛素相关性
<2.0 正常范围 r=-0.25
>3.0 ↓50-70% r=-0.68
肝脏疾病管理
肝硬化Child分级：
title IGFBP-1与肝功能
Child A : 20
Child B : 50
Child C : 80
四、特殊解决方案与服务
磷酸化检测模块
可选配质谱联用验证组件
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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