人脂蛋白a(Lpa)ELISA试剂盒
产品简介:
一、技术原理与核心创新
异构体不敏感检测系统：
双表位识别技术：采用抗人apoB-100单抗（克隆14A12）作为捕获抗体，结合抗apo(a)KIV-2结构域检测抗体（克隆A6），可克服KIV-2重复数多态性（2-40次）对定量的影响
氧化状态分析：通过硫代巴比妥酸反应（TBARS）预处理区分天然型与氧化型Lp(a)
抗干扰设计：添加重组纤溶酶原（50 μg/mL）阻断与apo(a)的假性结合（交叉反应<0.01%）
英文名称 | Human Lpa ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A100305 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 1.56ng/mL | 检测范围 | 3.12ng/mL-200ng/mL |
2025年技术升级：
新增动脉粥样硬化风险评分模块（基于Lp(a)-OxPL联合检测）
标准品溯源至WHO国际标准（NIBSC 12/342）
微孔板采用仿生血管内皮涂层（批内CV降至2.0%）
二、试剂盒配置与关键参数
核心组件清单：
预包被96孔板（8×12可拆，真空铝箔包装）
校准品套装（6梯度：1-200 nmol/L，含IFCC认证证书）
检测系统：
钌标记链霉亲和素（4℃避光稳定18个月）
电化学发光底物（动态范围扩展30倍）
专用血清稀释液（含Pefabloc SC蛋白酶抑制剂）
性能指标：
参数 规格 临床意义
检测范围 1-200 nmol/L 覆盖所有风险分层
灵敏度 0.5 nmol/L 可检测遗传低水平
精密度 板内CV<3%，板间CV<5% 符合NCEP标准
抗干扰性 耐受10g/L甘油三酯 适合高脂血样本
三、实验操作标准化流程
样本处理规范：
血清采集：必须使用无抗凝剂真空管（避免apo(a)降解）
稳定性数据：
4℃保存≤7天（需添加抗氧化剂）
-80℃可保存5年（避免反复冻融）
特殊处理：
家族性高Lp(a)血症需标注基因型
急性期反应需检测CRP水平
优化操作步骤：
预处理：37℃水浴30分钟恢复冷冻样本
离心条件：室温3000×g离心15分钟
加样策略：采用反向加样顺序（高浓度优先）
信号检测：电化学发光读数（积分时间400ms）
四、临床应用与科研价值
风险分层标准：
低风险：<30 nmol/L（约<14 mg/dL）
中风险：30-125 nmol/L
高风险：>125 nmol/L（需联合LDL-C评估）
2025年研究突破：
发现Lp(a)通过OxPL-CD36通路促进泡沫细胞形成
反义寡核苷酸疗法（Pelacarsen）III期临床显示降低80%水平
冷冻电镜解析Lp(a)-纤溶酶原复合物3.8?结构
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ELISA试剂盒的主要优点：
ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：
灵敏度高（抓得准）：
它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。
特异性强（瞄得准）：
基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。
操作简便且快速：
相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。
高通量与适用性广：
它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。
安全稳定：
不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。
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