母核：黄嘌呤（xanthine） 骨架
→ 与咖啡因、茶碱同属一类嘌呤衍生物
取代基：
7-(4 - 氯苄基)
3 - 甲基
8-(3 - 三氟甲氧基苯氧基)
1 - 位连接 3 - 氰基丙基（–CH₂CH₂CH₂CN）
激酶抑制剂
常见靶点：PDE（磷酸二酯酶）、A2A 受体、JAK、FLT3、EGFR 等
应用领域：抗肿瘤、抗炎、免疫调节、心血管疾病等
A2A 腺苷受体拮抗剂
用于：帕金森病、肿瘤免疫治疗（与 PD-1/PD-L1 联用）等研究
中枢神经系统药物
黄嘌呤母核本身就有兴奋中枢、舒张支气管、强心等活性
可用于抗癫痫、抗抑郁、神经保护等方向的结构优化
可作为构效关系（SAR）研究中的一个关键中间体或终末化合物
用于评估：
不同取代基对活性、选择性、代谢稳定性的影响
三氟甲氧基苯氧基、氰基丙基等基团对药效和药代的贡献
抑制 PDE（尤其是 PDE4、PDE5） 的潜力
拮抗腺苷受体（A1 / A2A） 的潜力
一定的抗肿瘤 / 抗炎研究价值
黄嘌呤母核：
已被大量药物验证（咖啡因、茶碱、咯利普兰等）
容易进行结构修饰，构效关系清晰
4 - 氯苄基：
增强脂溶性和代谢稳定性
改善与靶点的疏水作用
3 - 三氟甲氧基苯氧基：
显著提升代谢稳定性、选择性和生物利用度
是药物化学中非常常见的 “药效团增强基团”
3 - 氰基丙基：
可调节分子的碱性、水溶性和构象
常用于优化药代动力学性质（如延长半衰期、改善分布）
陕西缔都医药有限责任公司
联系商家时请提及chemicalbook，有助于交易顺利完成！