"(2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-二氟-2-甲氧基苯基)-4,5-二甲基-5-(三氟甲基)四氢呋喃-2-羧酸(R)-1-苯乙-1-胺盐 "

基本信息（快速识别）

• 结构类型：多手性中心含氟四氢呋喃羧酸的手性胺盐

• 核心特征

1. 四氢呋喃母核上含 4 个连续手性碳（2R,3S,4S,5R），为单一光学异构体；

2. 取代基：3,4 - 二氟 - 2 - 甲氧基苯基、4,5 - 二甲基、5 - 三氟甲基；

3. 成盐形式：羧酸与 (R)-1 - 苯乙胺 成盐（手性拆分与纯化的常用手段）。

• 核心定位：手性医药中间体 / 药物分子关键砌块 / 手性拆分中间体

• 特性：成盐后提升手性纯度、结晶度与储存稳定性，便于后续纯化和反应。

主要作用与应用方向

1.  手性药物研发的核心砌块（核心用途）

• 抗病毒药物

  含氟四氢呋喃环是多种抗病毒药的核心骨架（如丙肝病毒 NS5B 抑制剂、新冠病毒 3CLpro 抑制剂）。氟原子可提升分子代谢稳定性与靶点结合力，手性构型则决定药物与病毒蛋白酶的特异性结合效率。

• 激酶抑制剂

  靶向 EGFR、ALK、ROS1 等肿瘤相关激酶，用于非小细胞肺癌等肿瘤药物研发。多手性中心结构可精准匹配激酶活性位点的立体构象，二氟甲氧基苯基则增强疏水作用与靶点选择性。

• 抗菌 / 抗真菌药物

  四氢呋喃羧酸骨架可用于设计新型抗菌剂，通过抑制细菌细胞壁合成或酶活性发挥作用，手性纯度可显著降低药物毒副作用（如对人体正常细胞的误伤）。

2.  手性拆分与纯化的中间体

• (R)-1 - 苯乙胺 是经典的手性拆分试剂，与外消旋的四氢呋喃羧酸成盐后，可通过分步结晶分离得到单一构型（2R,3S,4S,5R）的羧酸盐。

• 该盐经酸化处理后，可得到高光学纯度的游离羧酸，用于后续药物分子的合成；未拆分的对映体可消旋化后循环利用，降低研发成本。

3.  构效关系（SAR）研究工具化合物

• 验证 4 个手性碳的构型 对靶点结合活性、药代动力学性质的贡献；

• 探究 三氟甲基、二氟甲氧基苯基 对分子脂溶性、代谢半衰期、生物利用度的调控作用。