4-bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione

基本信息（快速识别）

• 结构类型：溴代酞酰亚胺（isoindoline-1,3-dione）与 2,6 - 二氧代哌啶 - 3 - 基 的缀合物

• 核心官能团：

• 酞酰亚胺（邻苯二甲酰亚胺）骨架

• 4 - 位溴原子

• 3 - 位连接 2,6 - 二氧代哌啶 - 3 - 基（即 “沙利度胺 / 来那度胺” 的经典药效团）

• 核心定位：抗肿瘤药物中间体 / PROTAC 或分子胶相关砌块 / 免疫调节药物中间体

主要作用与应用方向

1. 抗肿瘤药物中间体（核心用途）

• 酞酰亚胺骨架（常用于抗肿瘤、抗炎药物）

• 2,6 - 二氧代哌啶 - 3 - 基（沙利度胺及其类似物的关键药效团，具有免疫调节和抗肿瘤活性）

• 溴原子（可用于 Suzuki、Heck 等偶联反应，引入各种芳基 / 杂芳基药效团）

• 免疫调节药物（IMiDs）类似物

• 抗肿瘤药物（尤其是血液肿瘤，如多发性骨髓瘤）

• E3 连接酶配体（用于 PROTAC 分子设计）

2. PROTAC / 分子胶相关砌块（重要用途）

• CRBN 配体的溴代前体

• 通过 Suzuki 偶联引入各种连接链（linker），用于构建 PROTAC 降解剂

• IKZF1/3

• CK1α

• BRD4

• 其他与 CRBN 系统兼容的靶点

3. 药物化学工具化合物

• 用于研究 酞酰亚胺 + 2,6 - 二氧代哌啶 - 3 - 基 的构效关系（SAR）

• 评估溴原子取代对活性、选择性、代谢稳定性的影响

• 用于构建不同取代模式的杂环化合物库

4. 有机合成砌块

• 溴原子：可参与 Suzuki、Heck、Sonogashira 等偶联反应，引入芳基、烯基、炔基等

• 酞酰亚胺氮原子：可进行 N - 烷基化、N - 酰化等进一步修饰

• 2,6 - 二氧代哌啶环：可进行胺化、烷基化等结构优化