检测原理

基于SYBR Green荧光染料法,通过特异性引物扩增啮蚀艾肯菌的靶基因(如16S rRNA或毒力基因),染料与双链DNA结合后释放荧光信号,实时监测扩增曲线实现核酸定量分析。
核心优势
高灵敏度:最低检测限可达100–500拷贝/μL。
操作简便:预混反应液(含酶、dNTPs等),用户仅需加入模板DNA。
广谱适用性:兼容口腔拭子、血液、组织等样本类型。
内控设计:含阳性对照(人工合成DNA标准品)及阴性对照(无核酸水)。
产品名称 | 啮蚀艾肯菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 英文名称 | Eikenella corrodens Dye-based qPCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR3351 |

试剂盒组分

| 组分 | 规格/包装 | 功能说明 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 500 μL | 预混PCR反应液(含荧光染料) |
| 特异性引物混合液 | 100 μL | 靶基因扩增引物 |
| 阳性对照(1×10⁸拷贝/μL) | 50 μL | 实验有效性验证 |
| 核酸提取试剂(可选) | 20次用量 | 支持免提取裂解样本 |
| 使用手册 | 1份 | 操作流程及质控标准 |
操作流程

样本处理
核酸提取:推荐柱式提取法,或使用试剂盒提供的裂解液直接处理样本。
反应体系配置(20 μL体系示例):
MasterMix 10 μL + 引物混合液2 μL + 模板DNA 5 μL + 补水至20 μL。
扩增程序(通用参数,需优化):
预变性:95℃ 10分钟 → 循环扩增(95℃ 15秒 → 60℃ 60秒,40循环)。
数据分析:通过标准曲线计算样本中菌体载量。
注意事项

避免反复冻融试剂,使用前需充分混匀。
实验需设置阴性对照以排除污染。
不同仪器需校准荧光信号采集参数(如FAM/SYBR通道)。
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关键字: 啮蚀艾肯菌;染料法荧光定量;PCR试剂盒;
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