产品简介：
产品名称 | 人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human TP ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A097218 |
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用抗人TP单抗（克隆号：TP-6H8）作为捕获抗体
特异性识别TP活性二聚体形式（90kDa），与尿苷磷酸化酶交叉反应率<0.1%
可检测酶活性形式及与5'-DFCR药物的复合物
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术突破
检测范围 0.5-100 ng/mL 线性范围跨越2.3个数量级
灵敏度 0.2 ng/mL 采用底物类似物荧光标记技术
样本类型 血清/肿瘤组织/血小板裂解液 含胸苷稳定剂
检测时间 3小时 含酶-药物复合物解离步骤
抗干扰系统升级
四重阻断设计：
5-FU代谢物中和模块
血小板颗粒吸附层
氧化应激保护剂（1mM DTT）
内源性核苷酸清除系统
二、实验操作黄金标准
样本前处理规范
关键步骤：
graph LR
A[肿瘤组织] -->|液氮研磨| B[RIPA裂解]
C[血小板] -->|冻融循环| D[离心取上清]
特殊处理：
卡培他滨治疗患者样本：需标注用药时间窗
转移灶样本：建议分区域多点取样
2025版校准体系
采用WHO国际标准品（NIBSC 16/128）溯源
推荐6点定标（R2≥0.998）：
100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 2 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（2±0.2 ng/mL）
治疗阈值质控（20±2 ng/mL）
高值质控（80±8 ng/mL）
批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）
三、前沿临床应用场景
肿瘤化疗指导
卡培他滨疗效预测：
TP表达水平 药物转化效率 客观缓解率
>30 ng/mg 高效转化 65-75%
<10 ng/mg 低效转化 20-30%
联合治疗方案：
TP高表达（>50 ng/mg）患者建议联用贝伐珠单抗
血管生成研究
肿瘤微环境：
肿瘤类型 TP表达特征 临床意义
胃癌 间质高表达 预后不良
乳腺癌 肿瘤细胞表达 药物靶点
血小板功能评估
血栓性疾病：
title 血小板TP活性分级
正常 : 40
轻度激活 : 30
病理激活 : 30
四、特殊解决方案与服务
活性检测模块
可选配5'-DFCR转化效率分析
公司正在出售的产品：
体液乳果糖（lactulose）含量酶偶联反应比色法定量检测试剂盒 | 肝果糖激酶抗体 |
植物丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒 | 转运蛋白SEC63抗体 |
精浆锌含量比色法定量检测试剂盒 | RABEP1蛋白抗体 |
EIF5AL1蛋白抗体 | 微管蛋白δ1/δ Tubulin抗体 |
ATP依赖RNA解旋酶DDX28抗体 | LIN7C蛋白抗体 |
磷酸化蛋白激酶Aβ抗体 | FITC标记人CD1a单克隆抗体 |
白喉毒素A抗体 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性终点比色法定量检测试剂盒 |
酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒 | 活性比色法定量检测试剂盒 |
细胞游离氨基酸含量比色法定量检测试剂盒 | IZUMO4蛋白抗体 |
细胞RyR受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 同源盒蛋白H6亚型2抗体 |
组织CDK5/P25激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | FAM161A蛋白抗体 |
组织EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | 人体RUNX3（AML-2）基因引物对 |
肌微管素相关蛋白10抗体 | 人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA试剂盒细胞肉毒碱棕榈酰转移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量检测试剂盒 |
线粒体复合物IV蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 通用型牛呼吸综合症（BRSV）基因检测试剂盒 |
ELISA试剂盒的主要优点缺点：
维度 优势 (Pros) 劣势 (Cons)
检测性能 灵敏度极高，特异性强，结果准确 可能存在交叉反应，易受干扰物影响
操作体验 流程标准化，无需昂贵设备，适合高通量检测 步骤多且繁琐，耗时较长，对操作技巧有要求
经济成本 适合大批量样本检测，长期看性价比尚可 单次试剂成本较高，且不同批次可能存在差异
应用范围 可检测血清、血浆、细胞上清等多种样本 对样本质量（如是否溶血）敏感
关键字： 人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶 ;TP;ELISA试剂盒;
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