小鼠内脂素(VF)ELISA试剂盒
产品简介:
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法。预先包被的抗体与样本中的内脂素结合，再加入生物素标记的检测抗体形成免疫复合物。通过加入酶标亲和素和底物TMB显色，颜色深浅与内脂素浓度正相关，用酶标仪测定吸光度，计算浓度。
英文名称 | Mouse VF ELISA Kit | 产品类别 | Mouse/小鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A106425 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.615ng/mL | 检测范围 | 1.23ng/mL-100ng/mL |
检测范围
通常为31.2-2000ng/mL，可满足多数样本检测需求。
试剂盒组成
预包被抗体的酶标板
标准品
生物素标记抗体
亲和素-过氧化物酶复合物
样本稀释液、抗体稀释液、洗涤液
TMB显色液、终止液等。
操作步骤
加样：标准品和样本加入酶标板，温育后洗板。
加抗体：加入生物素标记抗体，温育后洗板。
加酶标亲和素：温育后洗板。
显色：加入TMB显色液，避光反应后加终止液。
测定：酶标仪测定吸光度，计算样本浓度。
注意事项
试剂盒需室温平衡后使用，避免交叉污染。
洗板要彻底，防止残留液影响结果。
样本需避免溶血和反复冻融。
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。
操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。
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