涛烜科学自主研发的Hypercell高通量单B细胞筛选系统是基于明场单B细胞分选、同时集成了柔性微流控芯片技术、不依赖于液滴生成设备等一系列技术于一身的创新系统，可在2小时内完成数十万个单细胞的分选。涛烜科学同时开发了基于AI驱动的抗体序列预测软件AbFinder，可精准筛选单B细胞中的优质抗体序列，明显提升候选抗体筛选效率，大幅缩短和减少了抗体筛选和后续功能验证的周期和成本。
Hypercell可用于杂交瘤细胞、原代B细胞、CHO细胞和HEK293细胞等悬浮类型的细胞分析和筛选，主要应用方向是基于单B细胞筛选的抗体发现、生产用细胞株的单克隆筛选环节，也将开发应用于T细胞筛选方案。
基于单B细胞筛选的抗体发现
杂交瘤技术是经典和常用的抗体发现技术，通过将特定抗原免疫的动物的脾脏B细胞和骨髓瘤细胞进行融合而获得目的单克隆抗体，但需要4周以上的时间。而Hypercell能在不到24小时内从数百万个细胞样本中鉴别和分选到能分泌特异性结合目标抗原的浆细胞。
由于B细胞无法长时间体外存活从而无法长时间研究，人们开发了杂交瘤技术来绕过此问题，但会导致70-90%的序列多样性丢失。研究人员可能需要4-6周的时间才能使用杂交瘤方法生成功能性先导分子。与其他基于液滴分割或微流控芯片的单细胞技术相似，使用Hypercell的直接B细胞筛选消除了杂交瘤过程中浪费和耗时的步骤，实验流程从3周缩短到1天，并避免了杂交瘤方法无法避开的B细胞多样性损失。
技术优势
Hypercell和 AbFinder的强强联合包括单细胞分选和下一代测序(NGS)，为抗体发现提供了端到端的解决方案。
1. 单B细胞处理通量
传统的基于微孔板的方法通常一批实验至多做到1000个单细胞，大约需要筛选几十到上百块微孔板。基于光流体微流控芯片的系统最多可以做到数万个单细胞分析，但光学结构复杂因而仪器设备昂贵，且芯片耗材中含有半导体材质也需要较高的成本。
而基于液滴的仪器可以做到数十万个单细胞分析。Hypercell将基于液滴的单细胞分析提升到一个新的水平，可实现高通量单细胞筛选。在Assay开发方面，针对各种不同类型的抗原，从可溶性蛋白到小分子、多肽、跨膜蛋白甚至nanoparticle都有丰富的应用经验。
2. AI驱动的抗体序列预测
AbFinder是一种优质的下游解决方案，用于进一步筛选由Hypercell单B细胞分选产生的候选抗体。AbFinder也是一款用户友好的分析工具，专为单细胞BCR测序数据而设计。它简化了解释和理解单细胞BCR测序实验产生的复杂数据的过程，帮助科学家加快研究速度并做出明智的决策。
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