小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
产品简介:
小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清及其他相关生物液体中PDGF-BB浓度的科研工具。该试剂盒基于双抗体夹心ELISA法原理，具有高灵敏度与特异性，广泛用于生物医学研究领域。
英文名称 | Mouse PDGF-BB ELISA Kit | 产品类别 | Mouse/小鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A104839 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 39.0625pg/mL | 检测范围 | 78.125pg/mL-2500pg/mL |
核心原理
检测方法：采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）。
预先将抗小鼠PDGF-BB的捕获抗体包被在酶标微孔板上；
加入样本后，PDGF-BB与包被抗体结合；
随后加入生物素标记的检测抗体和HRP标记的亲和素，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物；
洗涤后加入TMB底物，HRP催化产生蓝色反应，加终止液后变为黄色；
在450 nm波长下测定吸光度（OD值），OD值与样本中PDGF-BB浓度呈正相关。
主要参数（综合主流产品）
项目 参数
检测范围 0.156–10 ng/mL 或 39.06–2500 pg/mL（不同品牌略有差异）
灵敏度 最低可达 23.44 pg/mL（部分试剂盒为0.094 ng/mL）
样本类型 血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆、尿液等
反应时间 约3–4小时（含温育与洗涤步骤）
保存条件 2–8℃冷藏保存，未拆封可稳定6个月左右
特异性 与PDGF-BB高度特异结合，与其他类似物无明显交叉反应
标准操作流程（简要）
包被抗体：微孔板已预包被抗PDGF-BB抗体；
加样：加入标准品或待测样本，37℃孵育60分钟；
洗板：使用洗涤液洗板5次，去除未结合物质；
加检测抗体：加入生物素化抗PDGF-BB抗体，孵育；
加酶结合物：加入HRP标记的亲和素，形成复合物；
显色与终止：加入TMB显色液，37℃避光显色15分钟，加终止液；
读数与计算：450 nm测OD值，绘制标准曲线，推算样本浓度。
关键注意事项
样本应清澈无沉淀，避免溶血或脂血；
样本若需长期保存，建议分装冻存于-20℃或-80℃，避免反复冻融；
所有试剂使用前需恢复至室温，操作尽量一致以减少误差。
应用与意义
PDGF-BB在血管生成、组织修复、纤维化及肿瘤发展等过程中起关键作用，因此该试剂盒常用于：
心血管疾病研究
肿瘤微环境分析
伤口愈合机制探索
干细胞与再生医学等领域
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
公司正在出售的产品：
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注意事项
科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。
操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。
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