小鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
产品简介:
试剂盒原理
试剂盒采用双抗体夹心法。用纯化的MBP抗体包被微孔板，依次加入待测样本和HRP标记的MBP抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。加入底物TMB显色，颜色深浅与MBP浓度正相关，通过酶标仪测定吸光度计算浓度。
英文名称 | Mouse MBP ELISA Kit | 产品类别 | Mouse/小鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A105975 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
试剂盒组成
预包被抗体的96孔板
生物素标记抗体
亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）
标准品
样品稀释液
TMB显色液
终止液
洗涤液
操作步骤
加样：设空白孔、标准孔和待测孔，加入样本及试剂。
温育：封板后37℃温育。
洗涤：甩去液体，洗涤液浸泡后拍干。
加酶：加入酶标试剂，温育。
显色：加入显色液，避光显色。
终止：加入终止液终止反应。
测定：酶标仪450nm波长测定吸光度。
注意事项
样本处理：避免反复冻融，按要求保存。
操作规范：严格按说明书操作，避免交叉污染。
结果解读：根据标准曲线计算浓度，注意线性范围。
应用领域
用于科研领域，检测小鼠血清、血浆、细胞培养上清等样本中的MBP水平，研究神经系统疾病机制。
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。
实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。
充分混匀对实验结果至关重要。
试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。
关键字： 小鼠主要碱性蛋白 ;MBP;ELISA试剂盒;
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