产品优势
一种即用型、对pH敏感的荧光工具,用于监测活细胞中的吞噬作用和细胞内酸化过程。
实验步骤
细胞处理:按照所需浓度添加吞噬作用抑制剂(如细胞松弛素D)。对于未处理的孔,可能需要添加溶媒对照。(例如:可以在磷酸盐缓冲液(PBS)中配制11倍工作液,每孔添加10微升。)注意:吞噬作用效应物的作用时间和浓度因细胞类型而异。
注意:吞噬作用效应物的时间和浓度会因细胞类型而异。
添加荧光酵母聚糖A偶联物:
1.将酵母聚糖A偶联物悬液以1:10的比例稀释后加入细胞培养微孔板中,即向100微升细胞培养基中加入10微升颗粒,然后充分混合。
2.将细胞置于37°C环境中60分钟至3小时。
荧光检测:
1.用HHBS缓冲液(百萤产品编号20011)或您选择的缓冲液洗涤细胞2 - 3次。
2.向每个孔中加入100微升HHBS缓冲液。
3.使用以下滤光片组在荧光显微镜下观察培养板,或在荧光酶标仪中以底部读数模式读取培养板。
西安百萤生物科技有限公司是一家专注从事生物、化学试剂及其试剂盒的技术企业;主要以荧光探针,分子探针,核酸/蛋白质标记、细胞检测等技术和产品为研发核心,产品广泛应用于基因合成、细胞检测、活体示踪,抗体标记、新药筛选等领域。
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