产品概述
本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术,用于特异性检测传染性皮下和造血器官坏死病病毒(IHHNV)的核酸。试剂盒包含优化的预混液、引物及必要组分,适配主流实时荧光定量PCR仪,适用于科研用途(非临床诊断)。
产品名称
传染性皮下和造血器官坏死病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
英文名称
Infectious Subcutaneous and Hematopoietic Necrosis Virus (IHHNV) Dye-based qPCR Kit
产品规格
50T
产品分类
荧光定量PCR
检测类型
PCR检测
产品货号
PR3716
技术特点
高灵敏度与特异性:针对病毒基因组保守区域设计引物,最低检测限可达10 copies/μL,有效避免假阴性/假阳性。
一体化设计:液体一管式预混液(含UNG防污染体系),无需分装配液,减少操作误差。
兼容性强:适配市面常见荧光定量PCR仪,支持多通道荧光信号实时监测。
内标对照:内置内标控制对照,确保检测过程可靠性。
便捷性:PCR产物可直接上样电泳,无需额外添加Loading Buffer(部分型号含示踪染料)。
规格与成分
规格:48反应/盒(20μL体系/反应)。
主要成分:预混PCR Master Mix(含染料)、特异性引物、阳性对照、无核酸酶水。
保存条件:-20℃避光保存,有效期12个月。
操作流程
样本处理:提取待测样本RNA/DNA。
反应体系配制:按比例加入模板、预混液及引物。
扩增与检测:按以下程序运行:
预变性:95℃ 2分钟
循环阶段(40 cycles):95℃ 15秒 → 60℃ 30秒(采集荧光信号)
结果分析:通过阈值循环数(Ct值)判定样本阳性/阴性。
注意事项
仅限科研使用,不可用于临床诊断。
避免反复冻融试剂,操作时需佩戴防护用具。
实验环境需严格分区,防止交叉污染。
质量控制
制造商通过分子诊断试剂GMP认证,提供资质证明文件。
每批次试剂均经性能验证,确保稳定性与重复性。
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