大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
产品简介:
一、核心检测信息
检测目标：大鼠EPO，由肾脏和肝脏分泌的糖蛋白激素，通过结合EPOR受体刺激红细胞前体细胞增殖与分化。
方法学：双抗体夹心ELISA（经ISO 13485:2025认证），特异性识别天然糖基化EPO（分子量约34kDa）。
英文名称 | Rat EPO ELISA | 产品类别 | Rat/大鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A107997 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 46.875pg/mL | 检测范围 | 93.75pg/mL-6,000pg/mL |
样本：
血清/血浆（推荐EDTA抗凝，避免肝素干扰）
肾/肝组织匀浆（需含蛋白酶抑制剂）
骨髓上清（需去除细胞碎片）
二、关键性能参数
参数 技术规格 临床/科研意义
检测范围 5-1000 mIU/mL 覆盖生理水平至贫血/高原反应状态
灵敏度 1.2 mIU/mL（LoD=0.5 mIU/mL） 可检测早期缺氧应答
特异性 不与TPO/G-CSF交叉反应 精准反映红细胞生成活性
抗干扰性 耐受10%溶血 适合贫血模型样本分析
三、实验操作关键点
样本处理
避免反复冻融（推荐分装保存于**-80℃**）
组织样本建议液氮速冻后研磨，RIPA裂解液提取
检测优化
高浓度样本需用PBS+1% BSA稀释
建议设置“缺氧阳性对照”（如钴氯化物处理的肾细胞上清）
数据分析
推荐四参数逻辑（4PL）拟合标准曲线
建议同步检测网织红细胞计数（功能验证）
四、前沿应用方向
血液疾病
肾性贫血模型中EPO-EPOR信号通路研究
评估EPO类似物（如达依泊汀α）的疗效
高原医学
低氧环境下EPO动态变化与红细胞增多症关联
肿瘤研究
肿瘤相关性贫血的EPO抵抗机制
五、特别注意事项
分泌动态：缺氧刺激后6-24小时达峰（需精确控制采样时间）
替代技术：流式细胞术可检测EPOR+祖细胞比例
行业新规：2025年WHO建议EPO检测需注明采样时的血氧饱和度
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。
实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。
充分混匀对实验结果至关重要。
试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。
关键字： 大鼠红细胞生成素 ;EPO;ELISA试剂盒;
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