产品介绍：
产品名称 | 大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒 | 英文名称 | RatM-CSF ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A129674 |
一、核心检测信息
检测目标：大鼠M-CSF，由成骨细胞、内皮细胞等分泌的细胞因子，通过结合CSF-1R调控单核/巨噬细胞增殖、分化及功能。
方法学：双抗体夹心ELISA（经ISO 13485:2025认证），特异性识别天然二聚体形式（分子量45-90kDa）。
适用样本：
血清/血浆（推荐EDTA抗凝，避免肝素干扰）
骨髓/脾脏组织匀浆（含0.1% Triton X-100）
巨噬细胞培养上清（刺激后24-48h采样）
二、关键性能参数
参数 技术规格 生物学意义
检测范围 10-2000 pg/mL 覆盖静息水平至炎症/肿瘤病理状态
灵敏度 3 pg/mL（信噪比≥3:1） 可检测单核细胞早期分化信号
特异性 不与GM-CSF/IL-34交叉反应 精准反映CSF-1R通路激活状态
抗干扰性 耐受10%胎牛血清 适合细胞培养样本分析
三、实验操作关键点
样本处理
避免反复冻融（推荐分装保存于**-80℃含5%甘油**）
组织样本建议采用低温研磨+超声破碎（保持蛋白完整性）
检测优化
高浓度样本需用PBS+1% BSA+0.05% Tween-20稀释
建议设置“巨噬细胞分化阳性对照”（如M-CSF刺激的骨髓细胞上清）
数据分析
推荐四参数逻辑（4PL）拟合标准曲线
建议同步检测CSF-1R磷酸化水平（下游信号验证）
四、前沿应用方向
免疫调控研究
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）极化的分子机制
评估抗CSF-1R抗体的疗效
骨代谢疾病
破骨细胞分化异常导致的骨质疏松症研究
慢性炎症
动脉粥样硬化斑块中M-CSF的促炎作用
五、特别注意事项
动态分泌：炎症刺激后6-12小时达峰（需精确控制采样时间）
替代技术：
流式细胞术检测CSF-1R+细胞比例
单细胞RNA测序解析M-CSF响应细胞亚群
行业新规：2025年NCCN指南将M-CSF纳入肿瘤微环境免疫评分体系
试剂与样本准备阶段
温度平衡（最容易被忽视的点）
操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。
后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。
试剂配制
洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。
现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。
样本处理
避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。
离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。
稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。
公司正在出售的产品：
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ELISA试剂盒的主要优点
ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：
灵敏度高（抓得准）：
它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。
特异性强（瞄得准）：
基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。
操作简便且快速：
相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。
高通量与适用性广：
它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。
安全稳定：
不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。
关键字： 大鼠巨噬细胞集落刺激因子; M-CSF;ELISA试剂盒;
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