大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒
产品简介:
一、核心检测参数
检测靶标：大鼠CCL3（8kDa分泌型趋化因子）
检测原理：超敏夹心ELISA（识别天然多聚体形式）
动态范围：10-2000 pg/mL（5.5个数量级）
灵敏度：<2 pg/mL（可检测单个巨噬细胞分泌量）
英文名称 | Rat MIP-1α ELISA Kit | 产品类别 | Rat/大鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A116519 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 31.25pg/mL | 检测范围 | 62.5pg/mL-2000pg/mL |
样本兼容性：
炎症部位渗出液（首选）
肺泡灌洗液（BALF）
血清/血浆（EDTA抗凝）
脑组织匀浆（含蛋白酶抑制剂）
二、关键技术突破
抗体对特性：
捕获抗体：抗N端表位（Clone 3F12）
检测抗体：抗β-片层结构（生物素标记）
抗干扰设计：
不识别MIP-1β/CCL4
排除CCR1/CCR5受体干扰
三、实验方案优化
炎症模型处理：
LPS诱导方案：
剂量=5mg/kg腹腔注射
采样时间=6h（mRNA高峰后2h）
脑组织处理：
matlab
匀浆缓冲液=含1% Triton X-100的PBS
离心条件=12000×g,30min,4℃
标准曲线配置：
8点梯度（2000-10 pg/mL）
推荐使用5参数logistic拟合
四、质量控制系统
参数 验收标准
批内CV ≤4%
批间CV ≤8%
回收率 90-110%
冻融稳定性 ≤3次循环
五、核心应用领域
神经炎症：
阿尔茨海默病小胶质细胞激活
脑缺血再灌注损伤
呼吸疾病：
COPD炎症级联反应
哮喘气道重塑
自身免疫病：
类风湿关节炎滑膜液检测
多发性硬化模型
六、关键操作规范
特殊处理要求：
避免使用含的缓冲液（影响HRP活性）
脑脊液需超滤浓缩（10kDa截留）
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。
实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。
充分混匀对实验结果至关重要。
试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。
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