重组蛋白是如何“诞生”的？
重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：
基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。
构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。
转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。
表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。
产品概述：
Recombinant Human HSP10 (Heat Shock Protein 10)，亦称为 CPN10 或 GroES，是一种在大肠杆菌（E. coli）中成功表达的、带有 N 端 His 标签的人源重组蛋白。该蛋白纯度超过 95%，以液体形式提供，缓冲液通常为 20 mM Tris-HCl (pH 8.0) 并含 50 mM NaCl，主要用于研究其作为分子伴侣在协助线粒体蛋白质折叠、调控炎症反应及免疫调节中的关键作用。
产品名 | Recombinant Human HSP10 | 分子量 | 31.9 KDa |
表达区间 | 1-102 | 货号 | XG-DB2278 |
别名
10 kDa chaperonin; 10 kDa heat shock protein, mitochondrial; Chaperonin 10 Homolog; Chaperonin 10; CPN10HSP10; Early-pregnancy factor; EPF; GroES; heat shock 10kD protein 1 (chaperonin 10); heat shock 10kDa protein 1 (chaperonin 10); HSP10; HSPE1
宿主; E.Coli
表达区间; 1-102
分子量; 31.9 KDa
标签; N-terminal His-IF2DI Tag
纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
核心应用：
重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。
生物制药
这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：
细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。
激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。
凝血因子：用于治疗血友病。
单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。
疫苗开发
重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。
科研与诊断
重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。
细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。
免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。
结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。
公司正在出售的产品：
丝氨酸蛋白酶1 | HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒 |
克拉拉细胞蛋白 | 6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液 |
咖啡糖精（saccharin）含量薄层色谱法定性pcr检测试剂盒 | 细胞PAR-3蛋白表达荧光定量酶联免疫试剂盒 |
体液肌酸激酶（CK）总活性比色法定量pcr检测试剂盒 | 人脂蛋白A标准溶液 |
体液脯（proline）含量比色法定量pcr检测试剂盒 | SPOPL蛋白抗体 |
果糖-2,6-二磷酸酶1/磷酸果糖激酶2 | GTP酶激活因子STARD8抗体 |
载玻片细胞PAR-3蛋白表达NBT显色光学显微镜pcr检测试剂盒 | 组织PKA激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） |
细菌甘露醇含量比色法定量pcr检测试剂盒 | 小鼠胚胎干细胞完全培养基 |
组织胺H3受体 | DNA复制解旋酶2样抗体 |
环指蛋白215 | 脑胶质瘤发病相关蛋白2抗体 |
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 | 雌激素受体α抗体 |
体液脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量pcr检测试剂盒 | Recombinant Human HSP10血管内皮锌指蛋白1抗体 |
辣根过氧化物酶标记的小鼠抗Human IgE单克隆抗体 | 9号染色体开放阅读框173抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： HSP10;31.9 KDa; 1-102;
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