产品介绍:
本试剂盒主要用于定性或定量检测样品中是否含有羊源性成分。
检测目标:羊源性特异性核酸片段。通常针对羊的线粒体基因(如细胞色素b基因或18S rRNA基因)设计特异性引物和探针。
产品名称 | 羊源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 货号 | AP3471 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
应用领域:
肉类掺假鉴别:检测肉制品(如羊肉串、肉松、香肠)中是否掺入了廉价肉类,或用其他肉类冒充羊肉(如“假羊肉”),确保产品标签的真实性。
饲料安全检测:检测饲料中是否违规添加了反刍动物源性成分(如肉骨粉),防止疯牛病等风险,符合饲料法规要求。
清真/宗教食品认证:用于检测食品或药品中是否含有羊源性成分,满足特定宗教(如伊斯兰教)的饮食规定。
法医鉴定:辅助进行动物源性物种鉴定。
�� 检测原理
该试剂盒采用的是实时荧光定量PCR法(TaqMan探针法)。
技术核心:针对羊源性基因的特异性序列设计引物和TaqMan探针。
信号产生:在PCR扩增过程中,Taq酶的5'→3'核酸酶活性会降解与模板结合的TaqMan探针(两端标记有荧光报告基团FAM和淬灭基团),释放出荧光信号。
结果判定:通过实时荧光PCR仪监测荧光信号的累积情况,依据扩增曲线和Ct值判断样品中是否含有羊源性成分。
�� 检测特异性说明
需要注意的是,市面上的“羊源”检测试剂盒通常分为两类,购买和使用时需注意区分:
羊(通用)源性:同时检测绵羊和山羊,针对两者共有的保守序列设计。
特异性种属检测:专门针对绵羊(Ovis aries)或山羊(Capra hircus)设计,能精准区分这两种动物。
注:根据最新的国家标准计划,已分别制定了针对绵羊(Part 2)和山羊(Part 5)的独立检测标准,以实现更精准的溯源。
�� 核心优势
高特异性:采用TaqMan探针法,能精准区分羊源性成分与其他动物(如牛、猪、鸡、鸭)的DNA,避免交叉反应。
高灵敏度:检测下限极低,根据相关标准(如SN/T 2980-2011),检出限可达 0.01% 的羊源性成分含量。
定性与定量:既可通过Ct值进行定性判断(有无羊成分),也可通过标准曲线进行精确定量。
内参对照:通常检测体系会同时包含内源性基因(如18S rRNA)的检测,用于监控DNA质量和PCR反应体系是否正常,避免假阴性。
⚙️ 操作流程概览
样本前处理与DNA提取:从待测样品(肉糜、饲料粉、加工食品等)中提取总DNA。
反应体系配制:将试剂盒中的预混液(含引物、探针、酶等)与提取的DNA模板在冰上混合配制。
上机扩增:将反应体系放入实时荧光PCR仪中,设置好程序(通常包括预变性95℃ 10分钟,随后40-45个循环的95℃ 15秒、60℃ 1分钟)。
结果判读:
阳性(含羊源):FAM通道扩增曲线呈明显的“S”型,且Ct值 ≤ 36-40(具体阈值视试剂盒说明书而定)。
阴性(不含羊源):无扩增曲线,或Ct值 ≥ 40-45,或曲线为直线。
无效:阴性对照出现扩增曲线,或阳性对照未出现扩增曲线,实验需重做。
⚠️ 注意事项与局限性
防污染:必须严格分区操作(试剂准备区、样本制备区、扩增区),防止气溶胶污染导致假阳性。
DNA质量:样品中残留的PCR抑制剂(如油脂、多糖)或DNA降解可能导致假阴性结果。
仪器依赖:必须使用带有荧光检测功能的实时荧光定量PCR仪(需支持FAM/TAMRA或FAM/HEX通道)。
储存条件:试剂盒通常需在-20℃条件下避光保存,避免反复冻融。
公司正在出售的产品:
Ran结合蛋白11抗体 | PPP4C 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4C抗体 |
环指蛋白31抗体 | 丝裂原活化蛋白激酶2重组兔单克隆抗体 |
NDUFA1 NADH氧化还原酶辅酶1抗体 | NFYB 核转录因子YB抗体 |
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Beta-arrestin 2 β-抑制蛋白2抗体 | 人白介素17F(IL-17F)核酸检测试剂盒 |
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Cytokeratin 9 细胞角蛋白9抗体 | 大鼠脂质运载蛋白1(LCN1)PCR检测试剂盒 |
AF680标记的磷酸化干扰素诱导的双链RNA活化蛋白激酶抗体 | 人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)PCR检测试剂盒 |
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顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒 | 蝌蚪睾酮(T)PCR检测试剂盒 |
小鼠沙眼衣原体抗体IgG(CT IgG)PCR检测试剂盒 | 大鼠神经介素S(NMS)PCR检测试剂盒 |
PCR试剂盒的核心类型
1. 常规PCR试剂盒
原理:通过引物扩增目标DNA片段,产物经琼脂糖电泳检测。
特点:操作简单、成本低,适用于定性检测(如牛疱疹病毒1型PCR试剂盒)。
典型应用:动物病原体筛查。
2. 荧光定量PCR(qPCR)试剂盒
探针法(TaqMan):
利用特异性探针结合目标序列,荧光信号实时监测扩增过程。
优势:高特异性(如牛白血病病毒试剂盒)、宽线性范围(10²–10⁷拷贝/μL)。
染料法(SYBR Green):
染料嵌入双链DNA发光,成本较低,但需优化引物特异性。
3. 恒温扩增试剂盒
技术:LAMP、RPA等,无需热循环仪,适合现场检测。
关键字: 羊;源性成分;核酸检测试剂盒;PCR-荧光探针法;
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